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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate

盐酸伊立替康三水合物

品牌
J&K
CAS
136572-09-3
货号
987783
规格纯度
98%, 一种水溶性的拓扑异构酶I抑制剂, 具有抗肿瘤活性
价格
304 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
136572-09-3
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
盐酸伊立替康三水合物
CTP-11 Trihydrate
三水盐酸伊立替康
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C33H38N4O6·HCl·3H2O
分子量 677.19
沸点 257
比旋光度([α]20D) 22° to 26° (C=1, methanol)
MDL编码 MFCD01765731
Beilstein 4838283

半岛bd体育手机客户端 描述

Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1(拓扑异构酶1)而防止DNA解链。

靶点(IC50 & Targe)

Topo I

体外研究

Irinotecan被羧酸酯酶活化为SN-38,从而能够与其靶点,拓扑异构酶I相互作用。IC50浓度下的Irinotecan在LoVo细胞和HT-29细胞系中诱导相似量的可裂解复合物。SN-38诱导可裂解复合物浓度依赖性形成,这在LoVo细胞和HT-29细胞系中没有明显差异。Irinotecan引起的细胞积聚显著不同,在HT-29细胞中的水平始终高于LoVo细胞。[1] Irinotecan的内酯E环和SN-38在水溶液中可逆水解,内酯形式和羧酸盐形式之间的互变取决于PH和温度。Irinotecan主要通过肝脏活化为SN-38。对于相同浓度的Irinotecan和SN-38葡糖苷酸,在肿瘤和正常组织中,β-葡糖醛酸酶介导的SN-38产率均高于Irinotecan 形成的SN-38产率。[2] Irinotecan在肠道,血浆和肿瘤组织中转化为SN-38。[3] Irinotecan在SCLC细胞系中的活性显著高于NSCLC细胞系,而在组织学分型中没有观察到SN-38有明显的差异。[4]

体内研究

在COLO320异种移植物中,Irinotecan诱导92%的最大生长抑制。[5]单剂量Irinotecan显著增加胃,十二指肠,结肠和肝脏中拓扑异构酶I与DNA的共价结合数量。同时,与对照组相比,Irinotecan治疗组的结肠黏膜细胞中DNA链断裂数量明显较高。[6]

细胞实验

Cell lines: LoVo 和HT-29 细胞

Concentrations: 0 μM -100 μM

Incubation Time: 48小时

Method:指数生长的细胞(LoVo和HT-29细胞)以每种细胞系的最佳接种数量(LoVo 细胞2×104;HT-29细胞105)接种于20 cm2Petri培养皿。2天后,用逐渐增加浓度的Irinotecan或SN-38处理一个细胞倍增时间(LoVo 细胞24小时,HT-29细胞40 小时)。0.15 M NaCl洗涤后,细胞进一步在正常培养基中生长两个倍增时间,从胰蛋白酶-EDTA的支撑物中分离,并在血细胞计数器上计数。IC50值的估算如下:与不含Irinotecan 或SN-38培养的细胞相比,引起50%生长抑制的Irinotecan 或SN-38浓度。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 负荷COLO 320和WiDr异种移植物的雌性裸鼠

Formulation: 0.9% NaCl

Dosages: 20 mg/kg

Administration: 腹腔注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Pavillard V, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2002, 49(4), 329-335.

[2] Tobin P, et al. Br J Clin Pharmacol. 2006, 62(1), 122-129.

[3] Shingyoji M, et al. Cancer Sci. 2004, 95(6), 537-540.

[4] van Ark-Otte J, et al. Br J Cancer. 1998, 77(12), 2171-2176.

[5] Jansen WJ, et al. Int J Cancer. 1997, 70(3):335-340.

[6] Na YS, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2011, 68(2), 389-398.

[7] Wagner LM, et al. Pediatr Blood Cancer. 2007, 48(2), 132-139

安全信息

图形或危害标志
提示语 Danger
危险说明 H302
H372
防范说明 P260
P270
P301+P312
P330
P314
P501
RTECS DW1060750

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