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Olaparib

奥拉帕尼

品牌
J&K
CAS
763113-22-0
货号
942871
规格纯度
99%, PARP 抑制剂
价格
1460 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
763113-22-0
Olaparib
奥拉帕尼
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C24H23FN4O3
分子量 434.47
MDL编码 MFCD13185161
存储条件 Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Olaparib (AZD2281, KU0059436)是选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,其对PARP1/2的作用比对Tankyrase-1效果高300倍。

靶点(IC50 & Targe)

PARP1,5 nM (cell free)

PARP2,1 nM (cell free)

体外研究

Olaparib是PARP抑制剂,也作用于BRCA1或BRCA2突变。Olaparib对端锚(聚合)酶-1作用效果不大,IC50值大于。Olaparib浓度为30-100 nM作用于SW620细胞,使PARP-1失活。与BRCA1和BRCA2充足细胞系(Hs578T,MDA-MB-231,T47D)相比,BRCA1缺陷细胞系(MDA-MB-463和HCC1937)对Olaparib过分敏感[1] Olaparib抑制PARP,阻断碱基切除修复,导致KB2P细胞对Olaparib强烈敏感。结果导致在DNA复制时由单链断裂转变为双链断裂,由此激活BRCA2依赖的重组途径。[2]

体内研究

Olaparib有效作用于Brca1-/-;p53-/- 乳腺肿瘤 (每天按50 mg/kg剂量腹腔注射),但是对 HR缺陷的Ecad-/-;p53-/-乳腺肿瘤没有效果。Olaparib作用于携带肿瘤的鼠没有剂量限制毒性。[3] Olaparib已经用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌,胸腺癌,前列腺癌。此外,Olaparib抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性,说明Olaparib可作为治疗ATM突变的淋巴肿瘤的潜在试剂。[4]

激酶实验

体外独立酶实验:

通过PARP-1实验测定PARP-2抑制活性,实验在96孔板上进行,PARP-2特定抗体与重组PARP-2蛋白结合。加入3H-NAD+DNA测定PARP-2活性。 冲洗后,加入闪烁剂测定3H-渗透的核糖基化。通过AlphaScreen实验测定端锚聚合酶-1, 实验中HIS标签重组TANK-1蛋白和生物素化的NAD+ 在384孔Proxi板上温育。 加入Alpha 磁珠,与HIS和生物素化的标签结合,产生邻近信号,测定信号消失的比例来计算TANK-1抑制活性。

细胞实验

Cell lines: 胸腺癌细胞系SW620结肠, A2780卵巢,HCC1937,Hs578T,MDA-MB-231,MDA-MB-436,和T47D

Concentrations: 1到300 nM

Incubation Time: 7-14天

Method:通过成株实验测定Olaparib毒性。Olaparib溶于DMSO中,用培养基稀释。细胞接种在六孔板上,过夜使粘附。然后加入不同浓度Olaparib,温育7-14天。计算存活菌落,测定IC50值。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 携带Brca1-/-;p53-/-乳腺癌的 K14cre;Brca1F/F;p53F/F鼠

Formulation: 50 mg/mL储存在含10% 2-羟丙基-β-环糊精/PBS的DMSO中

Dosages: 50 mg/kg

Administration: 按10 μL/g剂量腹腔注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Menear KA, et al. J Med Chem, 2008, 51(20), 6581-6591.

[2] Evers B, et al, Clin Cancer Res, 2008, 14(12), 3916-3925.

[3] Rottenberg S, et al, Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(44), 17079-17084.

[4] Weston VJ, et al, Blood, 2010, 116(22), 4578-4587.

安全信息

图形或危害标志
提示语 Danger
危险说明 H301
H360
H372
H315
H319
H335
防范说明 P260
P281
P301+P310
P330
P314
UN号码 2811
危险分类 6.1
包装等级 III

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