基本信息
| 分子式 | C12H17NO3 |
| 分子量 | 223.27 |
| 熔点 | 161-162 |
| 密度 | 1.12 |
| 折光率(n20D) | 1.5300 |
| MDL编码 | MFCD00078936 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
半岛bd体育手机客户端 描述
Bufexamac是一种COX抑制剂，靶点是IFN-α， EC50 为8.9 μM。
靶点（IC50 & Targe）
IFN-α,8.9μM
体外研究
Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌[1]。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂，是一种非甾类的消炎药[2]。
参考文献
[1] Bantscheff M, et al. Nat Biotechnol. 2011, 29(3), 255-265.
[2] Kr?nke B, et al. Contact Dermatitis. 1997, 36(4), 212-215.
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H302 H410 |
| 防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
| UN号码 | 3077 |
| 危险分类 | 9 |
| 包装等级 | III |
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