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Valdecoxib

代他考昔

品牌
J&K
CAS
181695-72-7
货号
492148
规格纯度
98%, 一种COX-2选择性抑制剂
价格
760 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
181695-72-7
Valdecoxib
代他考昔
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C16H14N2O3S
分子量 314.36
熔点 162-164
沸点 481.2
闪点 244.8
密度 1.303
折光率(n20D) 1.6080
MDL编码 MFCD00950568
存储条件 Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂,IC50为5nM.

靶点(IC50 & Targe)

COX-2,5nM

体外研究

Valdecoxib抑制LPS诱导的血浆中PGE2产生,对COX-2抑制程度评估,IC50 为0.89 μM。Valdecoxib抑制血浆中TxB2产生,对COX-1抑制程度评估,IC50 为25.4 μM。[1] Valdecoxib与COX-2结合,Ka为1.1×105 M/s。Valdecoxib对COX-2的总体的饱和结合亲和力为2.6 nM。Valdecoxib在人全血COX测定(COX-2 IC50 = 0.24 μM; COX-1 IC50 = 21.9 μM)中,表现出相似的活性。[2][3H]Valdecoxib对COX-2的亲和力,KD为3.2 nM。Valdecoxib与COX-2的结合似乎快速而缓慢可逆,结合速率为4.5 × 106/M/min,解离速率为7.0 × 10-3/min (t1/2 of 98 min)。[3]溶解的Valdecoxib的百分比在15分钟(DP15)时对Valdecoxib是10.5%,对其亲水性衍生物(VALD-βCd,VALD-HPβCd和VALD-SBE7βCd 复合物)分别为50%,91%和 93%。[4]

体内研究

Valdecoxib口服给药抑制大鼠角叉菜胶脚垫水肿,ED50为10.2毫克/千克。?在大鼠非特异性关节炎模型中,Valdecoxib口服给药具有慢性抗炎活性,ED50为0.032毫克/千克/天。在大鼠角叉菜胶气囊炎模型中,Valdecoxib口服给药能够阻滞炎症部位前列腺素的产生,ED50为0.02 毫克/千克。[1] Valdecoxib在急慢性炎症大鼠模型中显示出显著的效力(气囊炎ED50 = 0.06毫克/千克;足肿胀ED50 = 5.9 毫克/千克;非特异性关节炎ED50 = 0.03毫克/千克)。[2] Valdecoxib单独在体内吸收较慢,在3小时后,抑制对水肿的最大百分比为16%。相反,VALD-βCd 和VALD-SBE7βCd复合物在体内具有高吸收率,在1小时内能够抑制超过50%的水肿,3小时后,抑制水肿的最大百分比为66%。[4] Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内血浆中AUC分别为3.58 微克*小时/毫升和2.08微克*小时/毫升。Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内红细胞中AUC分别为12.1 微克*小时/毫升和6.42微克*小时/毫升。

动物实验

Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠

Formulation: 0.5%甲基纤维素和0.025% Tween-20

Dosages: 10.2毫克/千克

Administration: 口服

(Only for Reference)

参考文献

[1] Talley JJ, et al. J Med Chem, 2000, 43(5), 775-777.

[2] Gierse JK, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2005, 312(3), 1206-12012.

[3] Hood WF, et al. Mol Pharmacol, 2003, 63(4), 870-877.

[4] Rajendrakumar K, et al. Eur J Pharm Biopharm, 2005, 60(1), 39-46.

[5] Zhang JY, et al. Drug Metab Dispos, 2003, 31(4), 491-501.

安全信息

图形或危害标志
提示语 Warning
危险说明 H302
H410
防范说明 P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码 3077
危险分类 9
包装等级 III
WGK 3

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