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Bezafibrate

苯扎贝特

品牌
J&K
CAS
41859-67-0
货号
213579
规格纯度
98%, 一种PPAR的激动剂, 对人和鼠PPARα, PPARγ和PPARδ 的EC50分别为50 μM, 60 μM, 20 μM和90 μM, 55 μM, 110 μM
价格
266 *本价格含增值税费
促销
服务
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  • 增值税票
数量
-+
半岛bd体育手机客户端 名称:
41859-67-0
Bezafibrate
苯扎贝特
2-[4-[2-(4-Chlorobenzamido)ethyl]phenoxy]isobutyric Acid
2-[4-[2-(4-氯苯甲酰胺基)乙基]苯氧基]-2-甲基丙酸
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式C19H20ClNO4
分子量361.82
MDL编码MFCD00078970
Merck14,1195
EINECS 编号255-567-9

半岛bd体育手机客户端 描述

Bezafibrate 是第一个临床测试的双重pan-peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)(过氧化物酶体增殖物激活受体)联合激动剂。

靶点(IC50 & Targe)

PPARα

体外研究

Bezafibrate是一种降脂纤维酸衍生物。Bezafibrate与xPPARβ结合的EC50 为5μM。Bezafibrate转录激活Xenopus的PPARβ ,其EC50为1 μM。[1] 大鼠脂肪细胞在Bezafibrate存在下原始培养24小时,能够增加涉及过氧化物酶体和线粒体β-氧化的关键基因的mRNA水平。过氧化物酶体β-氧化的限速酶acyl-CoA氧化酶和肌肉型肉毒碱棕榈酰基转移酶I (M-CPT-I)的mRNA的水平分别增加了1.6倍和4.5倍。Bezafibrate诱使解偶联蛋白-2 (UCP-2; 1.5倍诱导) 和 UCP-3 (3.7倍诱导)转录物线粒体蛋白质的增加,而减少了ATP的产率并且可能促进了脂肪酸的氧化。此外,Bezafibrate也会增加脂肪酸移位酶(2倍诱导)的mRNA水平。Bezafibrate能够以1.9倍诱导引起9,10-[3H] 棕榈酸酯氧化。而且,Bezafibrate减少一些脂肪细胞标志物的mRNA表达,包括PPARγ (减少30%),肿瘤坏死因子-α(减少33%), 以及 ob 基因 (减少26%)。Bezafibrate导致的脂肪细胞标记物的减少伴随前脂肪细胞Pref-1 (1.6倍诱导)mRNA水平的增高。[2]

体内研究

Bezafibrate治疗能够诱导大鼠附睾白脂肪组织中M-CPT-I (4.5倍诱导), 脂肪酸移位酶(2.6倍诱导) 和 Pref-1 (5.6倍诱导)的mRNA水平的增加。[2] 。与控制组相比,服用Bezafibrate会导致野生型和PPARβ-null小鼠的肝脏重量显著增加,而PPARα-null的小鼠服用Bezafibrate,其肝脏重量不变。服用Bezafibrate的野生型和PPARβ-null小鼠,性腺脂肪存储比控制组小很多(分别少2.8倍和 ~2.6倍),在同样方法喂养的PPARα-null的小鼠体内并没有发现这种效果。与控制组相比,Bezafibrate是能够引起野生型, PPARβ-null 小鼠和 PPARα-null 小鼠体内mRNAs编码脂质代谢酶(例如AOX , cytochrome P450 4A (CYP4A), LPL, ACS, 和 LCA D)的改变。[3]Bezafibrate能诱导大鼠附睾白脂肪组织中UCPs的表达,并且能通过直接诱导aco基因的表达(第7天14.5倍)和过氧化酶体脂肪酸β-氧化改变能量平衡。此外,Bezafibrate显著降低血浆甘油三酯和瘦素浓度,而无需修改白色脂肪组织PPARγ 水平或者 ob基因。 [4]

参考文献

[1] Krey G, et al. Mol Endocrinol, 1997, 11(6), 779-791.

[2] Cabrero A, et al. Diabetes, 2001, 50(8), 1883-1890.

[3] Peters JM, et al. Biochim Biophys Acta, 2003, 1632(1-3), 80-89.

[4] V醶quez M, et al. Mol Cell Biochem, 2001, 216(1-2), 71-80

安全信息

图形或危害标志LE
提示语Warning
危险说明H302
防范说明P262

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