基本信息

分子式	C19H21N5O4·HCl
分子量	419.87
熔点	285
MDL编码	MFCD00058177
Beilstein	4303561
存储条件	Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Prazosin HCl是Quinazoline 衍生物，是一种新型的化学类抗高血压药物。

靶点（IC50 & Targe）

ABCG

Adrenergic Receptor

MRP1

Potassium Channel

体外研究

Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上，这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。[1] Prazosin（0.1 nM）阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加，但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。[2]

体内研究

在骨骼肌中，Prazosin通过操纵血液动力学环境（流量，剪切应力）导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌（EDL）的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。[1] 在大鼠中，Prazosin（0.5-2.0 毫克/千克）阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原，以及电击诱导的酒精摄取的复原。[3] 在大鼠中，Prazosin（0.2 毫克/千克，皮下注射）导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride（0.05-0.20 毫克/千克，皮下注射）存在时条件回避反应的抑制的增强。[4] 在自由活动的大鼠中，Prazosin单独给药（1 毫克/千克，皮下注射）仅在最初10分钟略微降低水平活动，但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中，Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。[5]

参考文献

[1] Baum O, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol,?004, 287(5), H2300-H2308.

[2] Donoso MV, et al. J Pharmacol Exp Ther,?997, 282(2), 691-698.

[3] L?AD, et al. Psychopharmacology (Berl),?011, 218(1), 89-99.

[4] Wadenberg ML, et al. J Neural Transm,?000, 107(10), 1229-1238.

[5] Math?JM, et al. Eur J Pharmacol,?996, 309(1), 1-11.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H410
防范说明	P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501
UN号码	3077
危险分类	9
包装等级	III
RTECS	VA1350000