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易位关联膜蛋白1 ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理: 易位关联膜蛋白1 ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本: 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法: 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名: TRAM1;PNAS8;TRAM;TRAMP;translocation associated membrane protein 1;translocating chain-associated membrane protein 1;translocating chain-associating membrane protein;translocation-associating membrane protein 1;易位关联膜蛋白1 易位关联膜蛋白1,也被称为TRAM1,由TRAM1基因编码。它通过促进在 SEC61通道的正确链定位,参与新生蛋白质链进入或通过内质网 (ER) 膜的易位。在易位到ER期间调节新生分泌蛋白链对胞质溶胶的暴露。可能影响 SEC61 通道侧门附近的磷脂双层,从而促进 ER 蛋白转运。在整个整合到 ER 膜的过程中,与新生膜蛋白的跨膜 (TM) 结构域密切相关。与ER膜中G 蛋白偶联受体视蛋白/OPSD新生链的**个TM结构域相关,这可能有助于其整合到膜中。它在内质网应激条件下,通过选择性地将错误折叠的内质网膜蛋白从内质网逆转录转移到它们所在的细胞质中,参与在未折叠蛋白反应 (UPR) 过程中错误折叠的内质网膜蛋白的处置,这是一种综合应激反应 (ISR) 途径被蛋白酶体泛素化和降解。 |
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