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过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本: 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法: 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名: PPARG;CIMT1;GLM1;NR1C3;PPARG1;PPARG2;PPARG5;PPARgamma;peroxisome proliferator activated receptor gamma;peroxisome proliferator-activated receptor gamma;PPAR-gamma;nuclear receptor subfamily 1 group C member 3;peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 5;peroxisome proliferator-activated receptor-gamma splicing;过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ);过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ);过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ);过氧化物酶体增殖物激活受体γ 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)又称格列本脲逆转胰岛素抵抗受体,或NR1C3(核受体亚家族1,C组,成员3)是一种II型核受体(蛋白质调节基因),由PPARG基因编码。它主要存在于脂肪组织、结肠和巨噬细胞中。PPARG通过增强脂肪酸在脂肪细胞中的储存(减少脂肪毒性),通过增强脂肪细胞释放的脂肪素,通过诱导FGF21,以及通过CD38酶的上调增强烟酸腺嘌呤二核苷酸的产生来增加胰岛素敏感性。 |
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