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脯氨酸肽酶(prolidase)ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理： 脯氨酸肽酶(prolidase)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中，加入标准品和待测样本，温育后，加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本： 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法： 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名： PEPD；PROLIDASE；peptidase D；xaa-Pro dipeptidase；X-Pro dipeptidase；aminoacyl-L-proline hydrolase；imidodipeptidase；proline dipeptidase；testicular tissue protein Li 138；脯氨酸肽酶(prolidase)；脯氨酸肽酶(PEPD)；肽酶D 肽酶D（PEPD），也被称为Xaa-Pro二肽酶或脯氨酸二肽酶或prolidase，是由PEPD基因编码的酶。它是一种细胞质二肽酶，在羧基末端用脯氨酸或羟脯氨酸水解二肽。它在胶原蛋白代谢中很重要，因为亚胺酸含量高 。PEPD位点的突变导致prolidase缺乏症。其特征是碘肽脲，皮肤溃疡，智力迟钝和反复感染等。它的磷酸化已被证明可以增加其活性，而去磷酸化会导致酶活性降低。对丝氨酸/苏氨酸磷酸化所需的已知共识序列的分析表明，PEPD含有至少三个丝氨酸/苏氨酸磷酸化的潜在位点。一氧化氮，无论是外源性获得的还是内源性产生的，都被证明通过在这些丝氨酸和苏氨酸位点的磷酸化以时间和剂量依赖性的方式增加它活性。此外，它也可能在酪氨酸磷酸化位点受到调节，这些位点由FAK和MAPK信号通路介导。 |
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