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髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理: 髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本: 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法: 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名: MBP;;myelin basic protein;Golli-MBP;myelin A1 protein;myelin membrane encephalitogenic protein;髓磷脂碱性蛋白(MBP);髓鞘碱性蛋白(MBP);髓鞘碱性蛋白(ABP);髓磷脂碱性蛋白(ABP);髓鞘碱性蛋白 髓鞘碱性蛋白(MBP)是一种被认为在神经系统中的神经髓鞘化过程中很重要的蛋白质。髓鞘是神经系统特有的多层膜,其功能是作为绝缘体,大大增加轴突冲动传导的速度。MBP维持髓鞘的正确结构,与髓鞘膜中的脂类相互作用。人的MBP基因位于18号染色体上,该蛋白定位在中枢神经系统和造血系统的各种细胞上。中枢神经系统中的MBP库非常多样化,包括磷酸化、甲基化、脱酰胺化和瓜氨酸化。这些形式因序列中各种内部位置的短(10到20个残基)肽的存在或不存在而不同。一般来说,MBP的主要形式是一个大约18.5Kd(170个残基)的蛋白质。在黑色素细胞类型中,MBP基因的表达可能受到MITF的调控。 |
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