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尿嘧啶DNA糖基化酶ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理: 尿嘧啶DNA糖基化酶ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本: 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法: 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名: UNG;DGU;HIGM4;HIGM5;UDG;UNG1;UNG15;UNG2;uracil DNA glycosylase;uracil-DNA glycosylase;uracil-DNA glycosylase 1, uracil-DNA glycosylase 2;尿嘧啶DNA糖基化酶 尿嘧啶DNA糖基化酶,也被称为UNG或UDG,是由UNG基因编码的酶。该基因的替代启动子使用和剪接导致两种不同的亚型:线粒体UNG1和核UNG2。它的一个重要功能是通过切割N-糖苷键和启动碱基切除修复(BER)途径来消除DNA分子中的尿嘧啶来防止诱变。它切除AU和GU对中的尿嘧啶,以防止碱基不匹配传播到下游转录和翻译过程。它具有高效率和特异性,每天修复细胞中100-500个受损的碱基。它由四股平行β片组成,周围有八个α螺旋。活性位点包括五个高度保守的基序,它们共同催化糖苷键裂解。它已被证明与RPA2相互作用。 |
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