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腺苷脱氨酶(ADA)ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理： 腺苷脱氨酶(ADA)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中，加入标准品和待测样本，温育后，加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本： 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法： 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名： ADA；ADA1；adenosine deaminase；adenosine aminohydrolase；腺苷脱氨酶(ADA)；腺苷脱氢酶(ADA)；腺苷脱氨酶 腺苷脱氨酶（又称腺苷氨基水解酶，或ADA）是一种参与嘌呤代谢的酶。它需要从食物中分解腺苷，并用于组织中核酸的周转。它的主要功能是发展和维持免疫系统。然而，ADA的全部生理作用还没有被完全理解。ADA以小形式（单体）和大形式（二聚体-复合物）存在。在单体形式下，该酶是一条多肽链，折叠成八股平行的α/β桶，它们围绕着一个中央深袋，是活性部位。除了八个中央β桶和八个外围α螺旋，ADA还包含五个额外的螺旋：残基19-76折叠成三个螺旋，位于β1和α1折叠之间；两个反平行的羧基端螺旋位于β桶的氨基端对面。ADA活性位点包含一个锌离子，它位于活性位点的最深处，由His15、His17、His214、Asp295和底物的五个原子配位。锌是活性所需的**辅助因子。 |
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