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MSDC 0160
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MSDC 0160图片
CAS NO:146062-49-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

半岛bd体育手机客户端 名称
Mitoglitazone
CAY10415
半岛bd体育手机客户端 介绍
MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂,也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
生物活性

MSDC 0160 (Mitoglitazone) is a mitochondrial target of thiazolidinediones (mTOT)-modulatinginsulinsensitizerand a modulator ofmitochondrial pyruvate carrier (MPC). MSDC 0160 is a thiazolidinedione (TZD) with antidiabetic and neuroprotective activities. MSDC 0160 has the potential for Alzheimer′s disease[1][2].

体外研究
(In Vitro)

MSDC 0160 (Mitoglitazone; 1-50 μM; for 24 hours) significantly decreases phosphorylation of mTOR at 20 and 50 μM[1].
MSDC 0160 acts as insulin sensitizers without activating PPARγ[1].
MSDC 0160 (10 μM; pretreatment 1 hour) prevents the MPP+(10 μM)-induced loss of both tyrosine hydroxylase (TH)-immunoreactive differentiated Lund human mesencephalic (LUHMES) cells[1].
MSDC 0160 (10 or 100 μM) prevents the loss of GFP-fluorescent dopaminergic neurons induced by MPP+(0.75 mM) in nematodes[1].
MSDC 0160 (10-20 μM) in conbination with IGF-1 prevents the loss of insulin content and maintains insulin secretion[1].
MSDC 0160 (1-50 μM) treatment maintains human β-cell phenotype[2].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Human islets
Concentration:1, 10, 20, 50 μM
Incubation Time:For 24 hours
Result:Significantly decreased Phosphorylation of mTOR at 20 and 50 μM.
体内研究
(In Vivo)

MSDC 0160 (Mitoglitazone; 30 mg/kg; oral gavage; daily; for 7 days) improves locomotor behavior, increases survival of nigral dopaminergic neurons, boosts striatal dopamine levels, and reduces neuroinflammation in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated mice[2].

Animal Model:Ten- to 12-week-old male C57BL/6J mice weighing 24 to 28 g[2]
Dosage:30 mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for 7 days
Result:Improved locomotor behavior, increased survival of nigral dopaminergic neurons, boosted striatal dopamine levels, and reduced neuroinflammation.
Clinical Trial
分子量

370.42

性状

Solid

Formula

C19H18N2O4S

CAS 号

146062-49-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(89.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6996 mL13.4982 mL26.9964 mL
5 mM0.5399 mL2.6996 mL5.3993 mL
10 mM0.2700 mL1.3498 mL2.6996 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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