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C16-PAF
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
C16-PAF图片
CAS NO:74389-68-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

半岛bd体育手机客户端 名称
PAF (C16)
半岛bd体育手机客户端 介绍
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质,是血小板活化因子,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用,并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的MAPKMEK/ERK激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
生物活性

C16-PAF (PAF (C16)), a phospholipid mediator, is a platelet-activating factor and ligand for PAF G-protein-coupled receptor (PAFR). C16-PAF exhibits anti-apoptotic effect and inhibits caspase-dependent death by activating the PAFR. C16-PAF is a potentMAPKandMEK/ERKactivator. C16-PAF induces increased vascular permeability[1][2][3][4][5].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

ERK

 

MEK

 

体外研究
(In Vitro)

C16-PAF (PAF (C16); 0.5-1.5 μM; for 24 hours) elicits significant concentration-dependent neuronal loss in PAFR–/–but not PAFR+/+cultures. C16-PAF (1 μM) elicits neuronal death in PAFR–/–cells infected with EGFP alone[1].
C16-PAF (1 μM; for 24 hours) activates caspase 7 but not caspase 3 in PAFR–/–neurons[1].
C16-PAF is synthesized by two distinct pathways; the remodeling pathway and the de novo synthesis pathway. C16-PAF acts by binding to a unique G-protein-coupled seven transmembrane receptor[2][3].
C16-PAF (1-25 μg/ml; 6, 12, 24 h) inhibitsM. smegmatisandM. bovisBCG growth in a time-dependent manner[3].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Cerebellar granule neurons (CGNs) from PAFR–/–and PAFR+/+mice
Concentration:0.5-1.5 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Elicited significant concentration-dependent neuronal loss in PAFR–/–but not PAFR+/+cultures in serum-free media.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:CGNs
Concentration:1 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Activated caspase 7 but not caspase 3 in PAFR–/–neurons.
分子量

523.68

性状

Solid

Formula

C26H54NO7P

CAS 号

74389-68-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(95.48 mM;Need ultrasonic)

H2O : 33.33 mg/mL(63.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9096 mL9.5478 mL19.0956 mL
5 mM0.3819 mL1.9096 mL3.8191 mL
10 mM0.1910 mL0.9548 mL1.9096 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.77 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.77 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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