CAS NO: | 587871-26-9 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
10mg | 电议 |
50mg | 电议 |
100mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Desiccate at -20°C |
M.Wt | 395.49 |
Cas No. | 587871-26-9 |
Formula | C21H17NO3S2 |
Solubility | ≥41.67 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
Chemical Name | 2-morpholin-4-yl-6-thianthren-1-ylpyran-4-one |
Canonical SMILES | C1COCCN1C2=CC(=O)C=C(O2)C3=C4C(=CC=C3)SC5=CC=CC=C5S4 |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次半岛bd体育手机客户端 溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至半岛bd体育手机客户端 溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
KU-55933是一种特异性的ATM激酶抑制剂,IC50值为13 nM[1]。
ATM可以刺激Akt的Ser473磷酸化,介导胰岛素诱导的Akt充分激活。在血清饥饿后用胰岛素和IGF-I处理的MDA-MB-453和PC-3细胞中,作为ATM的抑制剂,KU-55933显著抑制Akt Ser473磷酸化的增加。在MTT实验中,KU-55933在10 μM浓度时抑制约50%的MDA-MB-453和PC-3细胞的增殖。在具有不同Akt活性的细胞系中,KU-55933引起与Akt磷酸化相关的细胞增殖抑制。据报道,在MDA-MB-453和PC-3细胞中,KU-55933也通过下调细胞周期蛋白D1的水平,从而诱导G1期细胞周期停滞[2]。
参考文献:
[1] Hickson I, Zhao Y, Richardson C J, et al. Identification and characterization of a novel and specific inhibitor of the ataxia-telangiectasia mutated kinase ATM. Cancer research, 2004, 64(24): 9152-9159.
[2] Li Y, Yang D Q. The ATM inhibitor KU-55933 suppresses cell proliferation and induces apoptosis by blocking Akt in cancer cells with overactivated Akt. Molecular cancer therapeutics, 2010, 9(1): 113-125.
细胞实验: [1] | |
细胞系 | MCF-7细胞 |
制备方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM,若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。 |
反应条件 | 10 μM,72 hours |
实验结果 | 通过计数能够排除台盼蓝的细胞来测量KU-55933对活细胞数的影响。KU-55933显著减少细胞数量。在KU-55933处理的细胞中,乳酸产生显著增加。KU-55933处理的细胞葡萄糖消耗增加。KU-55933也降低MCF-7细胞中的ATP水平。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1] Zakikhani M, Bazile M, Hashemi S, et al. Alterations in cellular energy metabolism associated with the antiproliferative effects of the ATM inhibitor KU-55933 and with metformin. PloS one, 2012, 7(11): e49513. |
描述 | KU-55933(ATM激酶抑制剂)是一种有效的和特异性的ATM抑制剂,IC50/Ki值为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK、PI3K/PI4K、ATR和mTOR相比,对ATM具有高度选择性。 | |||||
靶点 | ATM | ATM | ||||
IC50 | 13 nM | 2.2 nM (Ki) |