| CAS NO: | 875320-29-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 394.47 |
| Cas No. | 875320-29-9 |
| Formula | C21H26N6O2 |
| Synonyms | JNJ26481585 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥19.2 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | N-hydroxy-2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide |
| Canonical SMILES | CN(C=C1CNCC2CCN(C3=NC=C(C(NO)=O)C=N3)CC2)C4=C1C=CC=C4 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次半岛bd体育手机客户端 溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至半岛bd体育手机客户端 溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
JNJ-26481585是一种新型的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对I类HDAC（包括HDAC1、HDAC2和HDAC3）具有很强的抑制效果，IC50值分别为0.11、0.33和4.8 nM。
JNJ-26481585在包括肺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、脑癌和卵巢癌细胞系在内的多个癌细胞系中具有强烈的抗增殖活性，IC50范围介于3.1-246 nM之间。最近的研究结果表明，在体内，JNJ-26481585可以解除HDAC1对p21waf1,cip1启动子的抑制。在体外，JNJ-26481585诱导肿瘤组织中组蛋白H3的乙酰化和人结肠癌细胞系（包括APC野生型和突变型）中的细胞凋亡。
参考文献：
Arts J, King P, Mariën A, Floren W, Beliën A, Janssen L, Pilatte I, Roux B, Decrane L, Gilissen R, Hickson I, Vreys V, Cox E, Bol K, Talloen W, Goris I, Andries L, Du Jardin M, Janicot M, Page M, van Emelen K, Angibaud P. JNJ-26481585, a novel "second-generation" oral histone deacetylase inhibitor, shows broad-spectrum preclinical antitumoral activity. Clin Cancer Res. 2009;15(22):6841-6851
| 激酶实验[1]: | |
抑制活性 | 使用Reaction Biology Corporation测定重组HDAC活性。在所有情况下，杆状病毒感染的Sf9细胞表达全长HDAC蛋白。此外，HDAC3与人NCOR2共表达为复合物。为了评估含有HDAC1的细胞复合物的活性，将免疫沉淀的HDAC1复合物与组蛋白H4肽[biotin-(6-aminohexanoic)Gly-Ala-(acetyl[3H])Lys-Arg-His-Arg-Lys-Val-NH2]的[3H]乙酰标记片段孵育。如Western印迹分析所示，等量的HDAC1免疫沉淀。HDAC1活性结果表示为对单个裂解物的三次独立实验的平均值±SD。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | 非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系，血液细胞系，人肿瘤细胞，人A2780卵巢癌细胞。 |
溶解方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月 |
反应条件 | 细胞增殖：72小时，细胞凋亡测定：24、48和96小时。 |
实验结果 | 在所测试的所有肺、乳腺、结肠、前列腺、脑和卵巢肿瘤细胞系中，JNJ-26481585抑制细胞增殖的IC50值为3.1-246 nM。在A2780卵巢肿瘤细胞中，JNJ-26481585（3-300 nM）以剂量依赖性方式显著增加膜联蛋白Annexin V阳性细胞数量，这表明细胞发生凋亡。 |
| 动物实验[1]: | |
动物模型 | 皮下注射人A2780-p21waf1、cip1ZsGreen卵巢肿瘤细胞的雄性无胸腺nu/nu CD-1小鼠 |
剂量 | 10 mg/kg 腹腔注射。40 mg/kg 口服。每日一次，持续3天。 |
溶解方法 | 以2 mg/ml溶解于20％hydroxypropyl-β-cyclodextrin（pH 8.7） |
实验结果 | 在HDAC1反应性A2780卵巢肿瘤筛选模型中，JNJ-26481585诱导明亮且强烈的荧光，其不均匀地分布在整个组织中，预测抑制肿瘤生长。此外，在肿瘤组织中，JNJ-26481585诱导有效的H3乙酰化。在HCT116结肠异种移植模型中，腹腔注射10 mg/kg的JNJ-26481585，每日一次，持续14天，将肿瘤体积抑制76％，并诱导H3乙酰化。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1]. Arts J, King P, Marin A, et al. JNJ-26481585, a novel "second-generation" oral histone deacetylase inhibitor, shows broad-spectrum preclinical antitumoral activity. Clin Cancer Res, 2009, 15(22): 6841-6851. | |
| 描述 | Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的第二代HDAC抑制剂，对HDAC1最有效，IC50值为0.11 nM。 | |||||
| 靶点 | HDAC1 | HDAC2 | HDAC4 | HDAC10 | HDAC11 | |
| IC50 | 0.11 nM | 0.33 nM | 0.64 nM | 0.46 nM | 0.37 nM | |
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