一、超高的耐久及可靠性
1、 结构系统
选用国内最好的板房供应商，保证结构结实、耐久、美观。
2、 冷冻系统
核心配件全部采用法国泰康、丹佛斯、日本鹭宫等进口品牌，并且在确保温湿度指标的前提下，采用业界××的制冷系统回油平衡系统技术，让两台压缩机在同一套制冷系统里切换运行，在此高尖端技术的运用背景下，可以在确保温湿度指标的前提下，保证（7x24小时x5年）以上的不间断高可靠性的运行。
3、 控制系统
核心配件全部采用德国西门子、施耐德、日本欧姆龙等进口品牌，试验数据由电子版和打纸记录两部分组成，并由不间断电源UPS统一供电，确保试验数据的真实性；保证（7x24小时x5年）以上的不间断高可靠性的运行。
4、 加热加湿系统
加湿系统采用两套高可靠性的“四级过滤+反渗透膜”纯水系统，备用一套；
加热系统采用耐高温的镍络丝及高绝缘性的陶瓷配件；
加热加湿系统均采用维修不影响设备正常运行的备援机制。以保证（7x24小时x5年）以上的不间断高可靠性的运行。
5、 短信报警系统
本系统采用设备故障信息短信自动下发的形式，及时通知客户处理，以保证（7x24小时x5年）以上的不间断高可靠性的运行。

二、低噪音
电机等易损件：压缩机采用法国进口泰康；循环及散热风机采用德国进口EBM；
保证（7x24小时x5年）以上的不间断高可靠性的运行，噪音控制在70分贝以内

以上措施保证设备系统性能满足欧盟药品稳定性试验相关标准。
技术参数：

1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤  85%RH
2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备
3.温度范围 温度点（6℃）
4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内）
5.温度偏差 ≤±2.0℃
6.温度均匀度 ≤2.0℃

7.满足试验标准 
2010年版中国药典标准
FDA-2006药品稳定性试验指导原则
ICH药物稳定性试验指导原则
GB 10589—低温试验箱技术条件
GB 10592—高、低温试验箱技术条件
GB 11158—高温试验箱技术条件
GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法
GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法
GB/T5170.2—温度试验设备检定方法
GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》