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超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法图片
型号: GOY-016321
品牌: 谷研
包装: 48样 96样
交货期: 现货
产地: 进口、国产


包装与价格:
订货号 纯度规格 包装 价格(元)
GOY-016321 48样 96样 -
半岛bd体育手机客户端 介绍

半岛bd体育手机客户端 名称:超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法说明书
半岛bd体育手机客户端 货号:GOY-016321
检测方法:可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法
半岛bd体育手机客户端 规格:48样 96样 96样 196样
半岛bd体育手机客户端 分类:氧化应激系列
自备半岛游戏平台官网入口网址 和用品:

分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水


测定步骤:

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至450nm,蒸馏水调零。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入250μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定充分混匀,室温静置30min后,450nm处测定各管吸光值A。

注意事项

1、试剂三为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂三活性低,可以适当减少稀释倍数;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

NADP-苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒 紫外分光光度法、微量法 25管/24样、 100管/96样

NADH氧化酶(NOX)测试盒 可见分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

柠檬酸合酶(CS)测试盒 可见分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

醇脱氢酶(ADH)测试盒 紫外分光光度法、 50管/48样、

单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

乙醛脱氢酶(ALDH)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、100管/96样

辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒 可见分光光度法、微量法 50管/24样、100管/48样

NADP磷酸酶(NADPase)测试盒 可见分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

NAD-苹果酸酶(NAD-ME)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

肌酸激酶测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒 紫外分光光度法、微量法 10管/9样、 100管/96样

蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒 紫外分光光度法、微量法 50管/48样、 100管/96样

Anti-ZNF474/ZFP106 锌指蛋白474抗体 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

Anti-ZNF307 锌指蛋白307抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZAP70 zeta相关蛋白70抗体 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

Anti-ZBED4 锌指蛋白BED4抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZW10 peptide 着丝粒蛋白抗体 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

Anti-ZBTB39 锌指蛋白ZBTB39抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF231 锌指蛋白231抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZBTB3 锌指蛋白ZBTB3抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF434 宫颈癌抑癌蛋白5/锌指蛋白434抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF217 锌指脂蛋白217抗体 0.2ml/200μg

超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-WST-8法说明书Anti-ZBTB42/ZNF925 锌指蛋白925抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZAR1L 受精卵抑制蛋白1样蛋白抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZBT10 锌指蛋白ZBT10抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZBED2 锌指蛋白BED抗体 0.2ml/200μg

使用说明:

样品的准备:

细胞样品的准备:对于贴壁细胞,吸净细胞培养液,用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍,按照每100万细胞加入100~200μL的比例加入本试剂盒提供的SOD样品制备液,适当吹打以充分裂解细胞;对于悬浮细胞,600g离心5分钟收集细胞,用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍,按照每100万细胞加入100~200μL的比例加入SOD样品制备液,适当吹打,以充分裂解细胞。4℃约12000g离心3~5分钟,取上清作为待测样品。

组织样品的准备:动物用生理盐水(0.9% NaCl,含有0.16mg/ml肝素钠)灌流清除血液后获取组织样品。取适量的组织样品,按照每10mg组织加入100μL SOD样品制备液的比例在4℃或冰浴进行匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)。4℃约12000g离心3~5分钟,取上清作为待测样品。

血浆或红细胞样品的准备:用抗凝管收集血液,颠倒混匀。4℃ 600g离心10分钟,移取上清至另一新的1mL离心管中,适量生理盐水稀释后即可作为血浆样本进行检测。红细胞样品可以参考步骤1a悬浮细胞样品的制备方法,或其它不含Triton X-100等去垢剂的样品制备方法。

上述样品准备完毕后可以用百奥莱博生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。通常10~20μg蛋白的细胞或组织匀浆液样品中的SOD平均活力约1个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大,该活力范围仅作为初步的参考)。每种样品准备20~100μg蛋白量通常已经足够用于后续检测。

根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量,用本试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如,小鼠肝脏组织10%匀浆液(组织和匀浆液的重量比为1:10)上清,通常需要稀释10~100倍。准备好的样品如果当天测定,可以冰浴保存;如果当天不能完成测定,可以-70℃冻存,但建议尽量当天完成测定。


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