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大鼠（抗IVIgG抗体）elisa技术,试剂盒

人（GROβ/CXCL2/MGSA）elisa技术,试剂盒

人（CTX）elisa技术,试剂盒

人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa技术,试剂盒

人抗核仁抗体(ANA)elisa技术,试剂盒 

大鼠（RANKL）elisa技术,试剂盒

小鼠（ECF）elisa技术,试剂盒

猪（FAS/CD95）elisa技术,试剂盒

小鼠骨保护素配体(OPGL)elisa技术,试剂盒

大鼠（TAFI）elisa技术,试剂盒

人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)elisa技术,试剂盒 

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大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒

elisa实验方法操作标准，加血清样本及反应试剂

在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。