DNA提取是一项经常要做的实验，关于DNA提取方法，您了解几种呢？

1、浓盐法提取DNA

①利用RNA和DNA在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M氯化钠提取化钠抽提，得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使乳化，再离心除去蛋白质，此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中，用2倍体积95%乙醇可将DNA钠盐沉淀出来。

②也可用0.15M氯化钠液反复洗涤细胞破碎液除去RNP，再以1M氯化钠提取脱氧核糖蛋白，再按氯仿——异醇法除去蛋白。

两种方法比较，后种方法使核酸降解可能少一些。

③以稀盐酸溶液提取DNA时，加入适量去污剂，如SDS可有助于蛋白质与DNA的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA的降解作用，在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的络合剂，通常用0.15M氯化钠，0.015M柠檬酸钠，并称SSC溶液，提取DNA。

2、阴离子去污剂法提取DNA

用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性，可以直接从生物材料中提取DNA，由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合，因为阴离子去污剂能够破坏这种价键，所以常用阴离子去污剂提取DNA。

3、水抽提法提取DNA

利用核酸溶解于水的性质，将组织细胞破碎后，用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中，离心后收集上清液，在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M。

加入2倍体积95%乙醇，立即用搅拌法搅出，然后分别用66%、80%和95%乙醇以及丙酮洗涤，最后在空气中干燥，即得DNA样品。此法提取的DNA中蛋白质含量较高，故一般不用，为除蛋白可将此法加以改良，在提取过程中加入SDS。

4、苯酚抽提法提取DNA

苯酚作为蛋白变性剂，同时抑制了DNase的降解作用，用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相容。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃慢慢绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态。