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重组SAMD9蛋白
半岛bd体育手机客户端 介绍
基因名：
SAMD9 半岛bd体育手机客户端 别名： C7orf5； DRIF1； M7MLS2； MIRAGE； NFTC； OEF1； OEF2； SAMD9； sterile alpha motif domain containing 9； sterile alpha motif domain containing 9； sterile alpha motif domain-containing protein 9； SAM domain-containing protein 9； expressed in aggressive fibromatosis； SAMD9蛋白； 背景信息：
Defects in SAMD9 are the cause of normophosphatemic familial tumoral calcinosis (NFTC). NFTC is an uncommon life-threatening disorder characterized by massive periarticular, and seldom visceral, deposition of calcified tumors.
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