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介绍
检测原理： 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中，加入标准品和待测样本，温育后，加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本： 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法： 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名： IDH1；HEL-216；HEL-S-26；IDCD；IDH；IDP；IDPC；PICD；isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1；isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic；NADP(+)-specific ICDH；NADP-dependent isocitrate dehydrogenase, cytosolic；NADP-dependent isocitrate dehydrogenase, peroxisomal；epididymis luminal protein 216；epididymis secretory protein Li 26；epididymis secretory sperm binding protein；isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1, cytosolic；isocitrate dehydrogenase 1 (NADP+), soluble；oxalosuccinate decarboxylase；异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)；异柠檬酸脱氢酶1 异柠檬酸脱氢酶1（IDH1），也被称为NADP+，是一种由2号染色体上的IDH1基因编码的酶。异柠檬酸脱氢酶催化异柠檬酸氧化脱羧为2-氧代戊二酸。这些酶属于两种截然不同的亚类，其中一个使用NAD+ 作为电子受体，另一个使用NADP+。已报道了五种异柠檬酸脱氢酶：三种NAD+依赖性异柠檬酸脱氢酶，定位于线粒体基质，以及两种NADP+依赖性异柠檬酸脱氢酶，其中一种是线粒体，另一种主要是细胞溶质。每个NADP+依赖性同工酶都是同型二聚体。该基因编码的蛋白质是在细胞质和过氧化物酶体中发现的NADP+依赖性异柠檬酸脱氢酶。它包含PTS-1过氧化物酶体靶向信号序列。这种酶在过氧化物酶体中的存在表明在NADPH再生中起作用，用于过氧化物酶体内的还原。细胞质酶在细胞质NADPH生产中起着重要作用。已发现该基因编码相同蛋白质的选择性剪接转录变体。 |
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