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甾醇-14-去甲基酶ELISA检测试剂盒
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介绍
检测原理: 甾醇-14-去甲基酶ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。 适用样本: 血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。 实验方法: 双抗夹心法。 半岛bd体育手机客户端 别名: CYP51A1;CP51;CYP51;CYPL1;LDM;P450-14DM;P450L1;cytochrome P450 family 51 subfamily A member 1;lanosterol 14-alpha demethylase;CYPLI;cytochrome P450 51A1;cytochrome P450, 51 (lanosterol 14-alpha-demethylase);cytochrome P450, family 51, subfamily A, polypeptide 1;cytochrome P450-14DM;cytochrome P45014DM;cytochrome P450LI;sterol 14-alpha demethylase;甾醇-14-去甲基酶 细胞色素P450家族51,CYP51也称为甾醇-14-去甲基酶(英语:sterol 14-demethylase,EC 1.14.13.70)是催化一系列14α-甲基甾醇去甲基化的酶。多种C29、C30甾醇底物可被CYP51家族的酶去甲基化。尽管lanosterol 14α-脱甲基酶存在于多种生物体中,但这种酶主要是在真菌的背景下研究的,它在介导膜通透性方面起着至关重要的作用。在真菌中,CYP51催化lanosterol的脱甲基化,产生一种重要的前体,最终转化为麦角甾醇。 这种类固醇随后进入整个细胞,在那里它改变了质膜的渗透性和刚性,就像胆固醇在动物体内的作用一样。由于麦角甾醇是真菌膜的基本组成部分,许多抗真菌药物被开发出来,以抑制14α去甲基化酶的活性,防止这种关键化合物的产生。 |
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