本半岛bd体育手机客户端 又叫双链 DNA 专一性 DNase，专一降解双链DNA，而不降解单链DNA。常见的用途是用于清楚 RNA 样品中的 gDNA 污染。基因组DNA（gDNA）污染是RNA 样品、蛋白样品或其他生物样品中普遍存在的现象。由于污染的gDNA也会作为后续 RT-PCR 中的 PCR 步骤的模板，因此会严重干扰后续RT-PCR的效率和准确性，尤其是定量 RT-PCR。目前，去除 RNA 样本中gDNA 污染常用的方法是先用RNase-free DNase 降解 RNA 样品中的 gDNA，然后再灭活DNase。此方法分两步进行，因此操作不是非常便捷。为了克服上述方法的缺点，本公司开发出了本半岛bd体育手机客户端 ，它具有下列特点：
1. 一步完成，把本半岛bd体育手机客户端 加入 RNA 样品中之后，不需要其他操作。
2. PCR 级，可以使 RNA 样品中残留的 gDNA 污染（ng 级）降低至少5个数量级，绝大多数都能降低到 PCR 检测不到的水平。去除效果比电泳级更好。
3. 跟后续 PCR 和荧光定量 PCR 兼容，包括基于古细菌DNA 聚合酶的PCR（如基于 Pfu DNA 聚合酶的 PCR）。
4. 本半岛bd体育手机客户端 规格足够处理 10 个 RNA 样品，蛋白样品或其他样品，每个样品50uL。
5. 本半岛bd体育手机客户端 只用于科研。