ntranster^TM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）**研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。Entranster^TM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor转染到动物体内，在动物体内进行RNA干扰等实验。

Entranster^TM-in vivo试剂不是病毒，改变了病毒转染方法复杂、周期长、不稳定、花费大、安全性等诸多问题。Entranster^TM-in vivo转染效率高，方法简单，无需病毒包装，直接将RNA送入目的细胞的细胞核中表达。

Entranster^TM-in vivo，非脂质体，采用纳米技术合成，通过保护和浓缩核酸，避免核酸被体液破坏，并通过物理作用将核酸富集在细胞表面，增强核酸进入细胞组织，从而产生作用。Entranster^TM-in vivo能耐受体内复杂的环境，不产生免疫反应。

应用范围

专用于动物体内转染，可直接转染RNA到动物体内进行：

● 基因治疗的动物体内研究

● RNA干扰的动物体内研究

● 蛋白功能的动物体内研究

主要特点

最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。

● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。

● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。

● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。

● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！

方法简单

如图1所示，只需要将核酸和转染试剂分别稀释，混合，无需过滤，即可直接注射动物。转染效果将Entranster^TM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠，2天后，取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见上图，图中最左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg，后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。

各器官转染根据推荐用量注射Entranster^TM-in vivo和siRNA（作用于Lamin A-C）和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织，分离RNA，用qRT-PCR分析Lamin A-C基因的表达水平。图4为尾静脉结果，图5为各器官分别局部注射结果。

应用本半岛bd体育手机客户端 文献

1.Journal of Cellular Physiology. 2018 Mar 25.miR‐34b‐5p inhibition attenuates lung inflammation and apoptosis in an LPS‐induced acute lung injury mouse model by targeting progranulin.（miR‐34b‐5p与急性肺损伤研究）

2.Bone. 2018 Mar 16. Overexpression of DNMT1 leads to hypermethylation of H19 promoter and inhibition of Erk signaling pathway in disuse osteoporosis.（DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究）

3.Molecular Imaging and Biology. 2018 Mar 12. Bioluminescence Imaging for Monitoring miR-200c Expression in Breast Cancer Cells and its Effects on Epithelial-Mesenchymal Transition Progress in Living Animals.（mir-200c在乳腺癌细胞上皮间质转化中作用研究）

4.Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 2018 Mar 5. The role of microRNA-146a in regulating the expression of IRAK1 in cerebral ischemia-reperfusion injury.（microRNA-146a在调控脑缺血-再灌注损伤中IRAK1表达的作用研究）

5.Mol Ther Nucleic Acids. 2018 Mar 2. Circular siRNAs for Reducing Off-Target Effects and Enhancing Long-Term Gene Silencing in Cells and Mice.（环状siRNA与基因脱靶效应研究）