半岛bd体育手机客户端 及特点

嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)是弧菌科气单胞菌属，为革兰氏阴性短杆菌，极端单鞭毛，没有芽胞和荚膜，刚从病灶上分离的病原菌常两个相连。在普通琼脂平板培养基上进行培养形成的菌落圆形、边缘光滑、中央凸起、肉色、灰白色或略带淡桃红色有光泽，发育良好本菌对鱼、蛙等冷血动物和小鼠、豚鼠、家兔等温血动物均有致病性。因此快速检测嗜水气单胞菌具有重要意义。荧光定量 PCR是检测传染性疾病的主流技术，本半岛bd体育手机客户端 就是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测嗜水气单胞菌的试剂盒，它具有下列特点：

1、即开即用，用户只需要提供 DNA模板。

2、特异性高，引物是根据嗜水气单胞菌高度保守区设计,不会扩增其他细菌。

3、引物和扩增体系经过优化，灵敏性比常规 PCR高100倍。

4、提供无传染性的 PCR阳性对照，便于区分假阴性样品。

5、一管式操作，荧光 PCR检测，不容易产生环境污染。

6、本半岛bd体育手机客户端 只能用于科研，本试剂盒足够 50次 20μL体系的PCR。

规格及成分

成分	编号	十孔盒包装
2×qPCR MagicMix	90408	0.5 mL(棕色)
荧光 PCR专用模板稀释液	180701	1 mL(黄盖)
嗜水气单胞菌染料法 qPCR引物混合液	14-25310yw	100 μL(白盖)
嗜水气单胞菌染料法 qPCR阳性对照(1×108拷贝/μL)	60908-25310pc	50 μL(黄盖)
核酸释放剂试用装	61202	20次(1mL，绿盖)
使用手册	14-25310sc	1份

运输及保存

低温运输，-20℃保存，保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、制备标准曲线样品(以 10²-10⁷拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原，本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液，**用带芯枪头，下同)。

3、在 7号管中加入 5 μL阳性对照(其浓度为 1×10⁸拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁷拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头，在 6号管中加入 5 μL 1×10⁷拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头，在 5号管中加入 5 μL 1×10⁶拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。二、样品 DNA的制备

7、用自选方法纯化样品的 DNA，本半岛bd体育手机客户端 跟市场上绝大多数核酸纯化半岛bd体育手机客户端 兼容。

8、如果有 N个样品，则需要进行 N+2个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。本试剂盒免费赠送 20次免 DNA提取的核酸释放剂试用装，该释放剂的裂解液可以直接作为 PCR模板，省略了 DNA提取步骤。

三、设置 qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)

9、如果进行定量分析，则标记 N+9个 PCR管，其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品，1个用于 PCR阴性对照，6个用于标准曲线样品。如果做定性分析，则 6个标准曲线样品只选一个做(可以选 4号，其余样品不变)。以下只介绍定量分析的反应设置。

10、在标记管中按下表加入各成分：

成分	N+2个样品管	PCR阴性对照管	标准曲线样品管(2-7管)
2×qPCR MagicMix	10 μL	10 μL	各 10 μL
嗜水气单胞菌染料法 qPCR引物混合液	2 μL	2 μL	各 2 μL
自备 10×ROX (见注)	2 μL	2 μL	各 2 μL
N+2个待测样品 DNA模板	6 μL	-	-
自备超纯水	-	6 μL	-
第 7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号)	-	-	各 6μL(2号样到2号管，3号样到 3号管…)

注:仅 ABI7500、7700和 7900半岛游戏平台官网入口网址 需要使用 ROX作为对照，其他荧光 PCR半岛游戏平台官网入口网址 (如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、 RotorGene 3000 、 RotorGene 6000和 LightCycler480 )不需要使用 ROX，则用水替代。

11、盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR(具体 PCR参数可以根据半岛游戏平台官网入口网址 不同而自行优化)。四、荧光定量 PCR反应参数

过程	温度	时间
预热	50℃	2 min
预变性	95℃	10 min
PCR反应(40个循环)	95℃	15 sec
PCR反应(40个循环)	60℃	1 min(采集 SYBR通道的荧光信号)
按半岛游戏平台官网入口网址 预设程序进行熔解曲线分析

五、数据处理

12、设定 60℃-96℃范围的熔解曲线分析，排除假阳性。

13、如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值，再推算出其浓度。

14、如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct大于或等于 40则为阴性，如果小于或等于 35则为阳性。如果在 35-40之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性，如果小于 40，则为阳性。