酶试剂 >> 限制性内切酶
Eco57I (AcuI)
半岛bd体育手机客户端 介绍
Eco57I (AcuI) 限制性内切酶可识别 CTGAAG(16/14)^ 位点,37℃ 下在 (+SAM) 缓冲液中的切割效果较好。参见限制性内切酶的反应条件表格,了解该酶和其他限制性内切酶的酶活性、双重酶切条件和热灭活。备注:另外提供用于快速 DNA 酶切的 FastDigest 酶。同裂酶:AcuI。 常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物,经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液,便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能,Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA,其可增强多种酶的稳定性,并与送入 DNA 制剂中的污染物相结合。 特点 ? **的质量—严格的质量控制和行业**的生产工艺 ? 便利的颜色编码的五缓冲液系统 ? 包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液 ? 在反应缓冲液中预混合 BSA ? 多种限制性核酸内切酶特异性可供选择 应用 ? 分子克隆 ? 限制位点作图 ? 基因分型 ? Southern 印迹 ? 限制性片段长度多态性 (RFLP) ? SNP 注:Eco57I 仅需要 Mg2+ 即可具有活性,但会受 S-腺苷甲硫氨酸的刺激。0.01 mM S-腺苷甲硫氨酸使 Eco57I 活性增加至 100 倍。尽管如此,使用 Eco57I 对某些底物进行完全切割仍难以实现。Eco57I 浓度由所能达到的最大切割水平(即进一步增加酶量不会使裂解谱图发生任何改变)确定。在低盐、高浓度甘油 (> 5%)、pH 值 >8.0 或者酶量过多的情况下,可能会出现星活性。Eco57I 可能仍与已切割的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免出现非典型 DNA 带型,使用 6X DNA 上样染料与 SDS 溶液进行样品制备,或者在电泳前在存在 SDS 的条件下加热酶切的 DNA。有关甲基化敏感性的信息,请参阅半岛bd体育手机客户端 规格。 |
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