5'			G	A	C	G	C	N5	↓		3‘
3‘			C	T	G	C	G	N10	↑		5'

FastDigest CseI 限制性内切酶可识别 GACGC(5/10)^ 位点，并使用通用 FastDigest 缓冲液于37℃ 下在30}–15分钟内的切割效果**。同裂酶：HgaI。
FastDigest CseI 是一系列高端快速限制性内切酶之一，这些酶在通用 FastDigest 缓冲液和 FastDigest 绿色反应缓冲液中均具有100% 活性。
通用缓冲液可在5–15分钟内快速完成 DNA 单酶切、双酶切或多酶切，无需更换缓冲液或后续 DNA 纯化步骤。有关该酶和其他 FastDigest 限制性内切酶的酶活性、热灭活和孵育时间的表格，请参见 FastDigest 酶的反应条件。DNA 修饰酶（如 Klenow 片段、T4 DNA 连接酶、碱性磷酸酶和 T4 DNA 聚合酶）在 FastDigest 缓冲液中均具有 100% 活性。因此，在下游应用中使用的酶可直接添加至 FastDigest 反应混合物中。
为了方便起见，FastDigest 绿色缓冲液包括用于直接将酶切反应半岛bd体育手机客户端 上样至凝胶的 1 种密度试剂和 2 种示踪染料。
较短的孵育时间和较优的通用型 FastDigest 缓冲液组成消除了星活性效应。
特点
?所有 FastDigest 酶在通用型缓冲液中的 100% 活性
?与下游应用的 100% 缓冲液兼容性
? 5–15 分钟内即可完成酶切
?直接上样至凝胶
?无星活性
?可提供 176 种 FastDigest 酶
应用
?分子克隆
?限制位点作图
?基因分型
?Southern 印迹
?限制性片段长度多态性 (RFLP)
? SNP 分析
备注：使用 FastDigest CseI 进行酶切时，需要至少复制两个其识别序列。FastDigest CseI 可能会与已切断的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免出现不典型的 DNA 电泳带型，请使用 6上样染料 & SDS 溶液 (#R1151) 制备样品，或者在电泳前将 SDS 加入 DNA 酶切产物中并进行加热。
FastDigest 绿色缓冲液在 DNA 酶切反应和下游应用中具有与无色 FastDigest 缓冲液一样的高性能。对于需要通过荧光激发进行产物分析的应用（例如在紫外光下测定浓度），则建议使用无色 FastDigest 缓冲液。
有关甲基化敏感性的信息，请参阅半岛bd体育手机客户端 规格。

规格

甲基化敏感性	对 CpG 甲基化敏感, 对 Dam 甲基化不敏感, 对 Dcm 甲基化不敏感
酶	CseI
兼容缓冲液	10X FastDigest 缓冲液/FastDigest Green 缓冲液
对热失活敏感	是
**反应温度	37℃
类型 IIS RE	是
数量	20 μL (20 Reactions)
半岛bd体育手机客户端 类型	限制性内切酶
研究类别	无痕克隆
突出端	5' protruding ends
Inactivation Temperature	80℃