• 源于大肠杆菌菌株，携带有克隆自发光光杆状菌（Photorhabdus luminescens）的PluTI基因
• 在 rCutSmart? 缓冲液中具有 100% 活性，以便于进行双酶切
• CpG 甲基化阻断哺乳动物基因组 DNA 酶切
• 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章。
• 限制性内切酶酶切位点：GGCGC/C

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大肠杆菌菌株，携带有克隆自发光光杆状菌（ Photorhabdus luminescens）的 PluTI 基因

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 μl 的总反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内酶切 1 μg pXba DNA 所需的酶量。

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲液
  Incubate at 37℃

  1X rCutSmart? 缓冲液
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25℃)

  在不同缓冲液中的活性

  NEBuffer? r1.1: 100%
  NEBuffer? r2.1: 25%
  NEBuffer? r3.1: <10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容性

  • 稀释液 A

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  50 mM KCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  200 ?g/ml BSA
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25℃

  热失活

  65℃ for 20 minutes

  甲基化敏感性

  dam甲基化: 不敏感
  dcm甲基化: 不敏感
  CpG甲基化: 阻断酶切

  同裂酶

  DinI
  EgeI
  EheI
  KasI
  Mly113I
  NarI
  SfoI
  SspDI
  

• 注意事项
  1. 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章。
  2. CpG 甲基化阻断酶切。