- 在 rCutSmart?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
- 特异性识别表观遗传相关的 DNA 修饰（5-mC 和 5-hmC）
- 限制性内切酶酶切位点：CCDG(10/14)
LpnPI 已经过 EpiMark?验证，是一种修饰依赖的内切酶，可以识别 CmCDG 位点并在修饰化胞嘧啶的 3? 端 N10/N14处切割双链 DNA。识别位点的胞嘧啶修饰包括 C5-甲基化（5-mC）和 C5-羟甲基化（5-hmC）（1）。
本酶配有酶激活溶液，可用于辅助 LpnPI 高效酶切。
在真核生物中最常见的表观遗传学修饰为 CpG 或 CHG 位点处的甲基化标记。这些修饰位点中有一部分可被 LpnPI 识别并酶切。
在完全甲基化的 CpG 位点处：
5? . . . CmC G G . . . 3?
3? . . . G GmC C . . . 5?
或 CHG 位点：
5? . . . CmC D G G . . . 3?
3? . . . G G HmC C . . . 5?
H = A 或 C 或 T（非 G）
D = A 或 G 或 T（非 G）
LpnPI 单独识别每个半甲基化位点，并进行双向酶切，产生 32 碱基或 31 碱基的片段。这些片段包含中间的甲基化位点，并在各个末端含有 4 碱基 5? 突出末端。LpnPI 不会酶切未经修饰的 DNA。
半岛bd体育手机客户端 来源
大肠杆菌菌株，携有克隆自嗜肺军团菌属（
Legionella pneumophila）Philadelphia 1 的 LpnPI 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中，37℃ 下，1 小时内酶切 1 ?g pBR322（dcm+）DNA 所需的酶量。反应条件
1X rCutSmart? 缓冲液
Supplement with 1X 酶活化剂溶液
Incubate at 37℃
1X rCutSmart? 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 ?g/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
使用浓度
4,000 units/ml在不同缓冲液中的活性
NEBuffer? r1.1: <10%
NEBuffer? r2.1: <10%
NEBuffer? r3.1: <10%
rCutSmart? Buffer: 100%稀释兼容性
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
300 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
500 ?g/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃
热失活
65℃ for 20 minutes甲基化敏感性
dam甲基化: 不敏感
dcm甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感
- 注意事项
- 此酶用于表观遗传学分析，底物 DNA 的两条链中均包含 CpG 甲基化位点，被 LpnPI 酶切后产生包含 CpG 甲基化位点的 32 bp 片段。对分离得到的 32 bp 片段进行测序可发现 5-mC 修饰位点（Cohen-Karni et al.,（2011）PNAS 108: 11040-11045）。
- 过量使用酶会抑制酶切。您需要优化每种底物 DNA 进行完全酶切所需的酶量。
- 延时酶切、高酶浓度或活化剂或甘油浓度 > 5% 等非理想的反应条件下可能出现星号活性，包括非甲基化 DNA 底物的酶切。每种底物 DNA 可能都需要优化酶量以实现高效的特异性切割，同时避免星号活性。
- 可通过以下方式实现 5-mC 位点的**特异性酶切：在 1X 酶激活溶液中，将 LpnPI 与 5-mC 识别位点的摩尔比介于 0.1:1 到 1:1 之间，酶切时间不超过 60 分钟。（LpnPI 的摩尔浓度约为 2.9 μM）。
- 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。
- 延长酶切时间、高浓度酶或 >5% 的甘油浓度可能产生星号活性
- 参考文献
- Zheng, Y. et al. (2010).Nucl. Acids Res. doi:10, 1093/nar/gkq327.
- U.S. Publication No. 2010-0167942 Unpublished observation
- Cohen-Karni D et al. (2010). The MspJI family of modification dependent restriction endonucleases for epigenetic studies..Proc. Natl Acad Sci U.S.A.. Jul 5;108(27), 11040-5.
