• 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
• 限制性内切酶酶切位点：CCCAGC(-5/-1)

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大肠杆菌菌株，携带有来自芽胞杆菌属（Bacillus）2521（C. Nkenfou）的 BseYI 基因。

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中，在 37℃ 下，1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。

  反应条件

  1X NEBuffer™ r3.1
  Incubate at 37℃

  1X NEBuffer™ r3.1
  100 mM NaCl
  50 mM Tris-HCl
  10 mM MgCl₂
  100 µg/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25℃)

  在不同缓冲液中的活性

  NEBuffer™ r1.1: 10%
  NEBuffer™ r2.1: 50%
  NEBuffer™ r3.1: 100%
  rCutSmart™ Buffer: 50%

  稀释兼容性

  • 稀释液 B

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  300 mM NaCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  500 µg/ml BSA
  50% Glycerol
  pH 5.4 @ 25℃

  热失活

  80℃ for 20 minutes

  甲基化敏感性

  dam 甲基化: 不敏感
  dcm 甲基化: 不敏感
  CpG甲基化: 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切

  同裂酶

  GsaI
  PspFI
  

• 注意事项
  1. BseYI 在酶切后仍能与 DNA 结合，并改变 DNA 的电泳迁移率。要破坏这种结合，可在电泳前添加终浓度为 0.5% 的 SDS 或纯化 DNA。
  2. CpG 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切。