• 符合省时酶（Time-Saver?）标准，可在 5-15 分钟内完成酶切
• 在 rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
• 限制性内切酶酶切位点：C/CTAGG

半岛bd体育手机客户端 来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自多变鱼腥藻（ Anabaena variabilis）UW（E. Rosenvold）的 AvrII 基因。

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内酶切 1 ?g λ DNA（HindIII 消化）所需的酶量。

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲液
  Incubate at 37℃

  1X rCutSmart? 缓冲液
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25℃)

  在不同缓冲液中的活性

  NEBuffer? r1.1: 100%
  NEBuffer? r2.1: 50%
  NEBuffer? r3.1: 50%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容性

  • 稀释液 B

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  300 mM NaCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  500 ?g/ml Recombinant Albumin
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25℃

  热失活

  否

  甲基化敏感性

  dam甲基化: 不敏感
  dcm甲基化: 不敏感
  CpG甲基化: 不敏感

  同裂酶

  AspA2I
  BlnI
  XmaJI
  

• 注意事项
  1. 切割产生 5? CTAG 突出末端，该末端可以高效地连接 NheI、SpeI 或 XbaI 酶切生成的 DNA 片段。
  2. 对于不能热失活的酶，我们建议进行柱纯化（如 Monarch? PCR & DNA 纯化试剂盒），或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收（建议使用 Monarch 胶回收试剂盒），或酚/氯仿抽提。
  3. 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。