Taq DNA 聚合酶, 1 U/μl

2.7.7.7 ( BRENDA | IUBMB )

根据当前的质量控制程序，在 大肠杆菌中克隆并分离该酶，使其不含非特异性核酸内切酶或核酸外切酶。Taq DNA 聚合酶是一种高度进行中的 缺少 3′ –5'核酸外切酶活性的 5′–3'DNA 聚合酶。由单一多肽链组成，分子量约为 95 kDa。该酶在 pH 约为 9(在 20℃ 下调节)、温度约为 + 75℃ 时表现出最高活性。Taq DNA 聚合酶也接受修饰的脱氧核糖核苷磷酸作为底物，可用于放射性核苷酸、地高辛、荧光素或生物素标记 DNA 片段。
Taq DNA 聚合酶的高扩展性、无核酸外切酶活性和温度最优性使其能够应用于 DNA 测序，尤其是在二级结构的解析起主要作用的地方。

这种较低浓度的重组 Taq DNA 聚合酶可以更准确和方便地移取少量的聚合酶。在所有其他方面，该制剂与我们较高浓度(5u/μl)制剂相同，可用于：

• PCR
• 逆转录酶PCR
• 其他引物延伸反应，如测序和标记

一个单位 Taq DNA 聚合酶定义为在上述试验条件下，+ 65℃ 下 60 分钟 内将10nmol总脱氧核糖核苷三磷酸结合到酸可沉淀DNA中的酶量。

单位含量测定： 孵育缓冲液：
67 mM Tris/HCl；pH 8.3/25℃、5 mM MgCl ₂、10 mM 巯基乙醇、0.2% 聚乙醇、0.2 mg/mL 明胶、 dATP/dGTP/dTTP各0.2 mM 、以及 0.1 mM dCTP。

孵育程序：
M13mp9ss、M13 引物 (17mer) 和 1μCi (α ^-32P)dCTP 与 Taq DNA 聚合酶的适当稀释液在 50μl + 65℃ 孵育缓冲液孵育 60 分钟。通过三氯乙酸沉淀测定掺入的 dNTP 的量。

体积活度：1 U/μl

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

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组份不可单独销售
Taq DNA Polymerase 1 U/μl
PCR Buffer with MgCl₂ 10x concentrated
MgCl₂ Stock Solution
PCR Buffer without MgCl₂

100

sufficient for ≤2,000 reactions (11647687001)
sufficient for ≤500 reactions (11647679001)

dNTPs included: no
hotstart: no

Roche

72 ℃ optimum reaction temp.

PCR: suitable

purified DNA

~9.0 (20 ℃)

dry ice

?20℃

1 套包含 4 种成分的试剂盒

H412

P273 - P501

Aquatic Chronic 3

12 - Non Combustible Liquids

WGK 2