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有机合成人名反应——Cope重排
概 述: 1,5-二烯类化合物受热时发生类似于 O-烯丙基重排为 C-烯丙基的重排反应(Claisen 重排)反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排,并且产率
2016.01.13
有机合成人名反应——Beckmann重排
概 述: 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:反应机理: 在酸作用下,肟首先发生质子
2016.01.13
有机合成人名反应——Cannizzaro反应
概 述: 无α-活泼氢原子的醛,在强碱作用下,发生分子间氧化-还原反应,一个分子的醛基氢以氢负离子的形式转移给另一分子,结果以分子被氧化成酸,而另一分子则被还原成为一级醇,故又称为歧化反应。 无α-活泼氢原
2016.01.03
有机合成人名反应——Arndt-Eister反应
概 述: 酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。反应机理: 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与
2016.01.03
有机合成人名反应——Arbuzov反应
概 述: 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷:卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或
2016.01.03
有机合成人名反应——Wohl递降反应
概 述: 醛糖首先与羟胺反应转变成肟,将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化,再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈,然后在甲醇钠的甲醇溶液中进行酯交换反应,并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖
2016.01.02
有机合成人名反应——Wolff-Kishner-黄鸣龙反应
概 述: 醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200℃)下加热反应,需要在封管或高压釜中进行,操作不方便。黄鸣龙改进不用封管而在高沸
2016.01.02
有机合成人名反应——Yurév反应
概 述: 当呋喃与氨(或一级胺类)、硫化氢、硒化氢在三氯化铝存在下于气相反应时,分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。反应实例: 利用此反应可实现呋喃、吡咯和噻吩的环系互变。呋喃与其它杂环彼此相互转变的产率约为40%,
2016.01.02
有机合成人名反应——山口反应(Yamaguchi Esterification)
山口反应(Yamaguchi Esterification)是日本化学家山口胜于1979年发明的一种酯化技术。通过2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸得以活化,继而与醇试剂顺利作用成酯。酯化的催化剂是DMAP。早期山口提出
2016.01.02
有机化学基础概念——反应和反应机理
反应和反应机理 有机反应:在一定的条件下,有机化合物分子中的成键电子发生重新分布,原有的键断裂,新的键形成,从而使原分子中原子间的组合发生了变化,新的分子产生。这种变化过程称为有机反应(organic reactio
2015.12.22
有机化学基础概念——光谱/试剂
一、光谱1、紫外光谱 1) 生色基:能在某一段光波内产生吸收的基团称为这一段波长的生色基。紫外光谱的生色基是:碳碳共轭结构、含有杂原子的共轭结构、能进行n→π*跃迁的基团、能进行n→σ*跃迁并在近紫外区能吸收
2015.12.22
有机化学基础概念——电子效应/理论
一、电子效应1、 共轭效应 单双键交替出现的体系称为共轭体系。在共轭体系中,由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或P电子)分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子密
2015.12.22
有机化学基础概念——静态立体化学
1、 1,3?二直立键相互作用 在甲基占直键的甲基环己烷中,甲基的范德华半径较大,甲基与C?3,C?5的直键氢有相互作用力(排斥力)。这种作用称为1,3?二直立键的相互作用,也是非键连的互相作用
2015.12.22
有机化学基础概念——同分异构体/化学键/结构和表达
一、同分异构体1、 几何异构体 因双键或成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为几何异构体,也称为顺反异构体。2、 互变异构体 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称为互变异构体。互
2015.12.22
有机化学基础概念——化合物类名
1、 无机酸酯 醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。2、 双烯烃 碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类:两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃;两个双键被两个或
2015.12.22
容易污染HPLC-MS(ESI+)的化合物与LC-MS中常见本底离子
容易污染HPLC-MS(ESI+)的化合物 m/z Ion Compound m/z Ion Compound 42 (M + H)+ 乙腈(ACN) 179 (2M + Na)+ DMSO 59 (M + NH4)+ 乙腈 186 (M + H)+ 三丁基胺 64 (M + Na)+ 乙腈 214 (M + H)+ 未确定,可能与甲醇有关
2015.12.22
UV油墨配方结构与应用
一、 UV印刷油墨配方结构 UV印刷油墨主要由预聚物、活性稀释剂、光敏剂、颜料填料和各种助剂组成,各组分的特性和功能下: 1、预聚物 预聚物是UV印刷油墨的粘结料及主成膜物,和作业适性与质量适性诸如油墨在印刷机
2015.12.15
UV型与EB油墨的优缺点
UV型固化油墨和EB型固化油墨都是能量固化型油墨,UV型固化油墨是利用一定波长的紫外线辐射,通过瞬间的光化学反应完成油墨干燥;EB型油墨是利用加速高能电子束将单体聚合成高分子聚合物。 它们都是绿色环保油墨,当
2015.12.15
化学品(危险品)危险性与防范说明
Hazard Statements危险性说明 There are 72 individual and 17 combined Hazard statements 有 72 个单独的和 17 合并的危险说明 1、Physical hazards (物理危害) H200 Unstable explosives 不稳定爆炸品。 H201 Exp
2015.12.13
GHS化学品(含危险品)标签标志与象形符号
目前欧盟系统相比最明显的变化是象形图(原名:危险符号) 虽然大多数的GHS象形符号与旧系统中的相同,但是象形符号GHS04, GHS07 和 GHS08 是全新的。 GHS制度是建立在16个物理,10个健康和3个环境危险种类以及包括以
2015.12.13
丙烯酸胶参考配方二:中高强度厌氧胶
一、概述 厌氧胶是一种单组分无溶剂的胶黏剂,当有氧气存在时,处于液态;一旦隔绝氧气,在表面金属元素的催化下,能迅速固化,形成牢固的粘接界面。厌氧胶具有使用方便、室温固化、耐热、耐溶剂、耐酸、耐碱性能较
2015.11.07
胶粘剂参考配方三:室温固化环氧胶
一、概述 室温固化环氧胶通常是指室温下为液状的,调制后可于室温20~30℃条件下几分钟到几小时内凝胶,于不超过7d的时问内完全固化并达到可用强度的一类胶粘剂。室温固化的胶粘剂在使用时具有省时、省力、省工、节
2015.11.07
丙烯酸胶参考配方一:光敏胶
一、概述 光敏胶,又称光固化胶粘剂。光固化胶粘剂具有固化速度快、机械强度高、对环境污染少、贮存期长、能量利用率高、可低温固化等优点,备受人们关注,近几年来发展很快。光敏胶分为可见光固化胶、紫外光固化胶
2015.11.01
压敏胶参考配方一:有机硅压敏胶
一、概述 压敏胶(pressure sensitive adhesive),压敏胶粘剂的简称。是一类室温呈干状、具有干黏性和永久黏性的材料。胶粘带是压敏胶的主要使用形式。在手指或手掌轻压下,压敏胶带就能牢固地黏附在基材表面;并能
2015.10.30
常用化工半岛bd体育手机客户端 英文缩写与中文名称对照表
常用化工半岛bd体育手机客户端 英文缩写与中文名称对照表A英文缩写全称A/MMA丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA丙烯酸AAS丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN偶氮(二)甲酰胺ABN偶氮(二)异丁腈ABPS壬基苯氧基丙烷磺酸钠B英文缩写全称BAA正
2015.10.29
胶粘剂参考配方二:灌封胶
一、概述 灌封简单地说就是把构成电子器件的各部分元件借助灌封材料,按规定要求进行合理的布置、组装、连接、密封和保护等而实施的一种操作工艺,以防止水分、尘埃及有害气体对电子元器件的侵入,减缓振动,防止外
2015.10.28
胶粘剂参考配方一:环氧树脂胶粘剂
一、概述 环氧树脂的种类很多,且在不断增加,按照化学结构分类有缩水甘油醚类环氧树脂、缩水甘油酯类、缩水甘油胺类,脂环族环氧树脂、环氧烯烃类、萘系环氧树脂、有机硅环氧树脂等;缩水甘油醚类环氧树脂包括双酚
2015.10.28
化学试剂规格标准缩写与中文名称对照表
化学试剂规格标准缩写与中英文名称对照表: 序号 略写 中文 英文 1 AR 分析纯 Analytical reagent 2 BC 生化试剂 Biochemical 3 BP 英国药典 British Pharmacopoeia 4 BR 生物试剂 Biological reagent 5 BS 生物染色
2015.10.25

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