半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

PCR DIG标记混合物是核苷酸混合物，可直接加入聚合酶链反应(PCR)，并将地高辛(DIG)标记核苷酸掺入PCR产物。Taq DNA聚合酶和Tth(嗜热细菌)DNA聚合酶可用于DIG标记PCR产物的合成。PCR DIG标记混合物可替代PCR中的无标记核苷酸混合物。10μl的PCR DIG标记混合物用于标准100μl PCR分析。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)(PCR DIG标记混合物随附)时，PCR产物的良率可降低，但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
我们致力于为您提供更环保的替代半岛bd体育手机客户端 ，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该半岛bd体育手机客户端 为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。

应用

PCR DIG标记混合物专为聚合酶链反应(PCR)产物的灵敏检测而设计，用于PCR反应的灵敏分析。PCR DIG标记混合物也可用于杂交探针的合成。不过，对于高灵敏度探针的生产，例如当需要在基因组印记上检测单拷贝基因时，建议使用核苷酸混合物和更高浓度的DIG-dUTP(例如PCR DIG探针合成试剂盒)。

质量

聚合酶链反应消化标记混合物在聚合酶链反应中进行功能测试。扩增产物通过斑点印迹和杂交实验进行分析。根据目前的质量控制程序，脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶是不可检测的。

外形

浓度为10倍的溶液：聚合酶链反应消化标记混合物是dATP、dCTP、dGTP、dTTP和地高辛-11-dUTP的钠盐、锂盐的混合物。该溶液在2x 250 μL pH 7.0的水中含有2 mM dATP、dCTP、dGTP、1.9 mM dTTP、0.1 mM 地高辛-11-dUTP (DIG-11-dUTP)。

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

半岛bd体育手机客户端 性质

形式	solution
质量水平	100
用途	sufficient for 2 x 25 assays (100 ul final reaction volume)
包装	pkg of 500 μL (2 x 250 μl)
manufacturer/tradename	Roche
环保替代半岛bd体育手机客户端 特性	Designing Safer Chemicals Learn more about the Principles of Green Chemistry.
technique(s)	PCR: suitable
环保替代半岛bd体育手机客户端 分类	Aligned
运输	dry ice
储存温度	?20℃

安全信息

储存分类代码	12 - Non Combustible Liquids
WGK	nwg
闪点(F)	does not flash
闪点(C)	does not flash