半岛bd体育手机客户端 说明
应用
手性布朗斯特酸 (674745) 的前体,用于催化不对称氮杂 Diels-Alder 反应,生成双环内酰胺。 该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应,生成手性吡咯烷。
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol reacts with trimethylaluminum to form a chiral organoaluminum reagent, which can catalyze the asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and methyl acrylate to form the corresponding Diels-Alder adduct.
包装
100 mg in clear glass bottle
基本信息
经验(实验)分子式 | C56H42O2Si2 |
分子量 | 803.10 |
MDL编号 | MFCD09265078 |
PubChem化学物质编号 | 24885234 |
NACRES | NA.22 |
半岛bd体育手机客户端 性质
测定 | 96% |
旋光性 | [α]20/D +114°, c = 1 in chloroform |
mp | 103-145 ℃ |
SMILES string | Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10 |
InChI | 1S/C56H42O2Si2/c57-55-51(59(43-25-7-1-8-26-43,44-27-9-2-10-28-44)45-29-11-3-12-30-45)39-41-23-19-21-37-49(41)53(55)54-50-38-22-20-24-42(50)40-52(56(54)58)60(46-31-13-4-14-32-46,47-33-15-5-16-34-47)48-35-17-6-18-36-48/h1-40,57-58H |
InChI key | STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich