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(-)-Quinpirole hydrochloride

(-)-喹吡罗 盐酸盐

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
85798-08-9
货号
Q102
规格纯度
≥98% (HPLC), solid
价格
1892.43 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
85798-08-9
(-)-Quinpirole hydrochloride
trans-(–)-(4aR)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-Octahydro-5-propyl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinoline monohydrochloride
(–)-Quinpirole monohydrochloride
LY-171,555
(-)-喹吡罗 盐酸盐
反式-(-) (4aR)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-八氢-5-丙基-1H-吡唑并 [3,4-g] 喹啉 单盐酸盐
(–)-喹吡罗 单盐酸盐
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

应用

(-)-喹吡罗盐酸盐在各种实验中作为选择性D2多巴胺(DA)受体激动剂。

包装

10, 25, 100 mg in glass bottle

生化/生理作用

喹吡罗是多巴胺激动剂,对D2和D3多巴胺受体亚型具有高亲和力。大鼠脑中与特异性[3H]喹吡罗结合是可饱和的,具体结合情况取决于温度、膜浓度、钠浓度和鸟嘌呤核苷酸等因素。 推定D2多巴胺受体激动剂喹吡罗(LY 171,555)是体内体外研究中使用最广的D2激动剂。盐酸喹吡罗是(±)-喹吡罗的活性对映异构体。饱和分析显示,其具有高亲和力结合的特征(KD= 2.3 +/- 0.3 nM),可通过缔合-解离动力学得到证实。[3H]喹吡罗结合位点的区域分布与[3H]螺环哌啶酮结合位点的分布大致平行,在纹状体、伏隔核和嗅结节中密度最大。许多药物,主要是单胺氧化酶抑制剂(MAOl),抑制[3H]喹吡罗的结合,但不抑制[3H]螺环哌啶酮或[3H](-)N-n-丙基去甲阿朴吗啡的结合。在大鼠大鼠纹状体膜中,这一作用似乎由不涉及MAO酶活性的机制产生。临床上用于抗抑郁的 MAOI 显示出在[3H]喹吡罗标记和[3H]螺环哌啶酮标记的位点间具有选择性,一些结构相关的炔丙基胺、N-乙酰基乙二胺衍生物和其他药物(如异喹胍和苯基双胍)也是如此。MAOI 中的氯吉兰和 Ro 41-1049最为有效。MAOI 与新结合位点相互作用,这一位点由[3H]喹吡罗标记或调节[3H]喹吡罗结合。此位点可能与D2样多巴胺受体有关。

法律信息

经美国礼来公司(Eli Lilly and Company)许可生产和销售。

基本信息

经验(实验)分子式 C13H21N3· HCl
分子量 255.79
MDL编号 MFCD00069336
PubChem化学物质编号 24277929
NACRES NA.77

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥98% (HPLC)
形式 solid
旋光性 [α]25/D ?124.5°, c = 0.4 in H2O(lit.)
颜色 white
溶解性 0.1 M HCl: 23 mg/mL
H2O: 7.3 mg/mL
储存温度 ?20℃
SMILES string Cl.[H][C@]12CCCN(CCC)[C@]1([H])Cc3c[nH]nc3C2
InChI 1S/C13H21N3.ClH/c1-2-5-16-6-3-4-10-7-12-11(8-13(10)16)9-14-15-12;/h9-10,13H,2-8H2,1H3,(H,14,15);1H/t10-,13-;/m1./s1
InChI key HJHVRVJTYPKTHX-HTMVYDOJSA-N
Gene Information human ... DRD2(1813), DRD3(1814)

安全信息

储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3
个人防护装备 Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Sigma-Aldrich

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