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Methoctramine hydrate

美索曲明 水合物

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
104807-46-7
货号
M105
规格纯度
≥97% (NMR), solid
价格
2613.35 *本价格含增值税费
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服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
104807-46-7
Methoctramine hydrate
N,N′-bis[6-[[(2-Methoxyphenyl)methyl]amino]hexyl]-1,8-octane diamine tetrahydrochloride hydrate
Methoctramine tetrahydrochloride hydrate
美索曲明 水合物
美索曲明 四盐酸盐 水合物
N,N′-bis[6-[[(2-甲氧基苯基)甲基]氨基]己基] -1,8-辛烷二胺 四盐酸盐 水合物
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

甲辛胺(N, N′-双[6-[[((2-甲氧基苯基)-甲基]己基] -1,8-辛烷]二胺)是聚亚甲基四胺的衍生物。

应用

水合甲辛胺:

  • 作为毒蕈碱受体 2 的拮抗剂已用于。
  • 作为测试分子,检查其对 HGPS(Hutchinson-Gilford 早衰综合症)iPS(诱导多能性)衍生的间充质干细胞的过早成骨分化的影响。

包装

10, 25, 100 mg in glass bottle

生化/生理作用

美索曲明是 nM 浓度下的选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。在 mM 浓度下,美索曲明直接抑制 G 蛋白的高亲和力 GTPase 活性。M2 受体拮抗剂美索曲明可降低钙和花生四烯酸释放的增加,但 M3 受体拮抗剂对氟-六氢-硅杂-地芬尼多不能。
美索曲明是 nM 浓度下的选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。在 mM 浓度下,美索曲明直接抑制 G 蛋白的高亲和力 GTPase 活性。在食管肌肉中,M2 受体拮抗剂美索曲明可降低乙酰胆碱介导的钙和花生四烯酸释放的增加。在背外侧纹状体两侧注入美索曲明,使得认知功能受损的老年大鼠记忆力显著增强。美索曲明在毒蕈碱受体分类中起着至关重要的作用。

基本信息

经验(实验)分子式 C36H62N4O2· 4HCl · xH2O
分子量 728.75 (anhydrous basis)
MDL编号 MFCD11045942
PubChem化学物质编号 24277850
NACRES NA.32

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥97% (NMR)
形式 solid
颜色 white
溶解性 H2O: >20 mg/mL
储存温度 2-8℃
SMILES string O.Cl.Cl.Cl.Cl.COc1ccccc1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc2ccccc2OC.COc3ccccc3CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc4ccccc4OC
InChI 1S/2C36H62N4O2.4ClH.H2O/c2*1-41-35-23-13-11-21-33(35)31-39-29-19-9-7-17-27-37-25-15-5-3-4-6-16-26-38-28-18-8-10-20-30-40-32-34-22-12-14-24-36(34)42-2;;;;;/h2*11-14,21-24,37-40H,3-10,15-20,25-32H2,1-2H3;4*1H;1H2
InChI key XIIINYPADNNZHA-UHFFFAOYSA-N
Gene Information human ... CHRM2(1129)

安全信息

储存分类代码 13 - Non Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable
个人防护装备 Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Sigma-Aldrich

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