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位置: 首页> 品牌> Sigma-Aldrich> (S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙氨基)苯并噻唑 二盐酸盐

Pramipexole dihydrochloride

普拉克索 二盐酸盐

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
104632-25-9
货号
A1237
规格纯度
>98% (HPLC), powder
价格
1183.73 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
104632-25-9
Pramipexole dihydrochloride
(S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole dihydrochloride
PPX dihydrochloride
普拉克索 二盐酸盐
PPX 二盐酸盐
(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙氨基)苯并噻唑 二盐酸盐
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

普拉克索属于非麦角碱类,来源于苯并噻唑。与其他麦角碱衍生物药物相比,对 D2 和 D3 受体(多巴胺受体)有较强的亲和力。但是,它不与非多巴胺受体相关,例如肾上腺素能受体和 5-羟色胺受体。

应用

在帕金森病相关研究中,盐酸普拉克索已被用作 D2 样 DR(多巴胺能受体)激动剂。它也被用作 D2/D3 受体激动剂来研究大鼠的风险决策。
盐酸普拉克索已被用作多巴胺(DA)耗尽的纹状体切片中的D2受体激动剂。

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

普拉克索是帕金森病和不安腿综合征的治疗药物。在 MDD(重度抑郁症)和双相抑郁患者中也表现出抗抑郁疗效。
普拉克索会引发神经保护作用,可能有助于治疗抑郁症。它还具有调节肢体运动的潜力,并可有效治疗不安腿综合征(restless legs syndrome)。
普拉克索是一种多巴胺激动剂,对 D3 和 D2 受体亚型具有活性。研究发现普拉克索具有独立于其多巴胺受体激动作用的神经保护作用。减少线粒体活性氧 (ROS) 产生,抑制凋亡途径的激活。

特点和优势

该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的 多巴胺受体 页面。要浏览其他手册页, 单击此处 。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色半岛bd体育手机客户端 。点击此处发现更多特色 ADME 毒性半岛bd体育手机客户端 。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单,请单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式 C10H17N3S · 2HCl
分子量 284.25
MDL编号 MFCD00876894
PubChem化学物质编号 329770694
NACRES NA.77

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 >98% (HPLC)
形式 powder
储存条件 desiccated
颜色 white to off-white
溶解性 H2O: >20 mg/mL
创始人 Boehringer Ingelheim
储存温度 2-8℃
SMILES string Cl.Cl.CCCN[C@H]1CCc2nc(N)sc2C1
InChI 1S/C10H17N3S.2ClH/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8;;/h7,12H,2-6H2,1H3,(H2,11,13);2*1H/t7-;;/m0../s1
InChI key QMNWXHSYPXQFSK-KLXURFKVSA-N
Gene Information human ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815)

安全信息

象形图 GHS07
警示用语: Warning
危险声明 H302 - H336
预防措施声明 P301 + P312 + P330
危险分类 Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3
靶器官 Central nervous system
储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable

Sigma-Aldrich

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