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位置: 首页> 品牌> Sigma-Aldrich> 4-氰基-2-[[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧丙基]氨基]苯丁酸

ONO-AE3-208

4-氰基-2-[[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧丙基]氨基]苯丁酸

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
402473-54-5
货号
SML2076
规格纯度
≥98% (HPLC)
价格
1841.22 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
402473-54-5
ONO-AE3-208
4-Cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]benzenebutanoic acid
AE3-208
4-(4-Cyano-2-(2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanamido)phenyl)butanoic acid
4-氰基-2-[[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧丙基]氨基]苯丁酸
4-(4-氰基-2-(2-(4-氟萘-1-基)丙酰胺基)苯基)丁酸
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

生化/生理作用

ONO-AE3-208是一种口服活性前列腺素E2受体4(EP4)选择性拮抗剂(nM为单位的Ki = 1.3/EP4,30/EP3,790/FP和2400/TP;针对前列腺素受体DP、EP1、EP2、IP的Ki >10 μM)。EP4-/-小鼠和用ONO-AE3-208处理的野生型小鼠(在饮用水中10 mg/kg /天)都在DSS诱发的肠炎小鼠模型中表现出了严重的症状(腹泻、嗜血、体重减轻)。ONO-AE3-208也被报道可在体内促进胎儿和新生大鼠的动脉导管收缩(口胃给药10 mg/kg)。此外,ONO-AE3-208在体外已展示出可有效抑制1 ng/mL IL-1β诱导的HUVEC迁移(被1或10 μM的AE3-208分别抑制53%和75%),并在体内可阻断IL-1β( 30 ng/Hydron颗粒植入物)诱导的小鼠角膜血管生成(口服1 mg/kg/天)。

基本信息

经验(实验)分子式 C24H21FN2O3
分子量 404.43
MDL编号 MFCD13184814
NACRES NA.77

半岛bd体育手机客户端 性质

测定 ≥98% (HPLC)
形式 powder
颜色 white to beige
溶解性 DMSO: 2 mg/mL, clear
储存温度 ?20℃
SMILES string CC(C1=C(C=CC=C2)C2=C(F)C=C1)C(NC3=CC(C#N)=CC=C3CCCC(O)=O)=O

安全信息

储存分类代码 13 - Non Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable

Sigma-Aldrich

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