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GW6471

N-((2S)-2-(((1Z)-1-甲基-3-氧代-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙-1-烯基)胺基)-3-(4-(2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基)苯基)丙基)丙酰胺

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
880635-03-0
货号
G5045
包装型号
规格纯度
≥98% (HPLC)
价格
3298.58 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
880635-03-0
GW6471
N-((2S)-2-(((1Z)-1-Methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-1-enyl)amino)-3-(4-(2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)propyl)propanamide
N-((2S)-2-(((1Z)-1-甲基-3-氧代-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙-1-烯基)胺基)-3-(4-(2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基)苯基)丙基)丙酰胺
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

在肾细胞癌中,GW6471可防止细胞凋亡,并将细胞周期停滞在G0/G1。它可减少与糖酵解抑制相关的增强的脂肪酸氧化和氧化磷酸化。

应用

GW6471已用于:

  • 研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α在全氟辛酸(PFOA)诱导的发育性心脏毒性中的作用
  • 消除苯扎贝特(BZA)对肥大的保护
  • 阻断乙型肝炎病毒(HBV)核心启动子的活性增强

包装

5 mg in glass bottle

生化/生理作用

GW6471是PPARα拮抗剂,可完全抑制GW409544诱导的PPARα活化,IC50= 0.24 μmM。GW6471可诱导可与共抑制因子有效相互作用的PPARα构象。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体(PPAR) 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处。
该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录, 请单击此处。
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基本信息

经验(实验)分子式 C35H36F3N3O4
分子量 619.67
MDL编号 MFCD07784503
PubChem化学物质编号 24724489
NACRES NA.77

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥98% (HPLC)
形式 powder
储存条件 desiccated
颜色 white to beige
溶解性 DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
创始人 GlaxoSmithKline
储存温度 2-8℃
SMILES string CCC(=O)NC[C@H](Cc1ccc(OCCc2nc(oc2C)-c3ccccc3)cc1)N\C(C)=C/C(=O)c4ccc(cc4)C(F)(F)F
InChI 1S/C35H36F3N3O4/c1-4-33(43)39-22-29(40-23(2)20-32(42)26-12-14-28(15-13-26)35(36,37)38)21-25-10-16-30(17-11-25)44-19-18-31-24(3)45-34(41-31)27-8-6-5-7-9-27/h5-17,20,29,40H,4,18-19,21-22H2,1-3H3,(H,39,43)/b23-20-/t29-/m0/s1
InChI key TYEFSRMOUXWTDN-DYQICHDWSA-N

安全信息

储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable
个人防护装备 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Sigma-Aldrich

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