4-吡啶甲酰胺, N-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯] -4-基）-3-氟-

4-Pyridinecarboxamide, N-(2′,5′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-

品牌

Sigma-Aldrich

CAS

835904-51-3

货号

SML1949

包装型号

规格纯度

≥98% (HPLC)

价格

1396.09 元 *本价格含增值税费

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半岛bd体育手机客户端名称：

835904-51-3
Synta66
Synta 66
4-Pyridinecarboxamide, N-(2′,5′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-
N-(2′,5′-Dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide
Synta-66
GSK1349571A
S66
N-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯]-4-yl)-3-氟-4-吡啶甲酰胺
4-吡啶甲酰胺, N-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯] -4-基）-3-氟-

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半岛bd体育手机客户端说明

应用

Synta66已用作：

作为Ca²⁺释放激活钙 (CRAC)通道抑制剂，研究其对 ORAI 异构体的影响
作为ORAI1阻断剂，研究其对Ca²⁺进入慢性淋巴细胞白血病(CLL) B细胞的影响
作为CRAC阻断剂，研究其对釉质细胞中钙库操纵性Ca²⁺内流(SOCE)的影响

生化/生理作用

Synta66(S66)是一种 CRAC(Ca2+ 释放激活型 Ca2+)通道抑制剂，可通过毒胡萝卜素抑制人血管平滑肌细胞(VSMC)中细胞内钙库的 Ca2+ 耗尽，从而高效地阻断 SOCE(钙库操纵性钙内流)(IC50 = 26nM & 43 nM，分别基于最大 Ca2+ 水平 & 增加率)。Synta66 对一系列受体和离子通道(例如 L 型 Ca2 + 通道)没有亲和力，并且不影响 TRPC1/5 介导的 SOCE 或钙库操纵性非选择性阳离子电流。据报道，白细胞对 Synta66 对 CRAC 的抑制作用较不敏感(IC50 = 1.76 μM/HL-60、1 ?M/Jurkat，1.4 μM/大鼠 RBL)。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₀H₁₇FN₂O₃
分子量	352.36

半岛bd体育手机客户端性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	O=C(NC1=CC=C(C2=C(OC)C=CC(OC)=C2)C=C1)C3=CC=NC=C3F

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable