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位置: 首页> 品牌> Sigma-Aldrich> 2-[[6-氨基-3,5-二氰基-4- [4-(环丙基甲氧基)苯基] -2-吡啶基]硫代]-乙酰胺

BAY 60-6583

2-[[6-氨基-3,5-二氰基-4- [4-(环丙基甲氧基)苯基] -2-吡啶基]硫代]-乙酰胺

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
910487-58-0
货号
SML1958
规格纯度
≥98% (HPLC)
价格
1649.92 *本价格含增值税费
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数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
910487-58-0
BAY 60-6583
BAY 606583
2-[[6-Amino-3,5-dicyano-4-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-2-pyridinyl]thio]-acetamide
BAY606583
BAY 60–6,583
BR 4887
BR4887
2-[[6-氨基-3,5-二氰基-4- [4-(环丙基甲氧基)苯基] -2-吡啶基]硫代]-乙酰胺
Bay 60-6,583
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

生化/生理作用

BAY 60-6583是一种有效的腺苷受体A2b(A2bR)的部分激动剂(抑制0.3 nM [3H] PSB-603与人/小鼠/大鼠A2bR结合的Ki = 114/136/100 nM),可在转染后表达人A2bR(EC50?100 nM)的CHO中选择性诱导cAMP依赖性转录活性,但在表达A1R或A2aR的CHO中无效,其对人/大鼠/小鼠A2aR没有亲和力。BAY 60-6583还显示出对A1R(抑制1 nM [3H]CCPA与人/小鼠/大鼠A1R结合的 Ki= 387/351/514 nM;对100 nM CCPA诱导的hA1R β-抑制蛋白募集过程的抑制IC50 = 7.4 μM)和A3R(抑制10 nM [3H]NECA与人/小鼠/大鼠的A3R结合的 Ki= 223/3920/2750 nM;对30 nM Cl-IB-MECA诱导的hA3R β-抑制蛋白募集过程的抑制IC50 = 6.7 μM)的低亲和性拮抗活性。BAY 60-6583已通过i.p.(0.1-80 mg/kg)或i.v.(0.2-2 mg/kg)广泛应用于动物体内,以研究A2bR介导的生物反应。

基本信息

经验(实验)分子式 C19H17N5O2S
分子量 379.44
MDL编号 MFCD22683833

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥98% (HPLC)
形式 powder
颜色 white to beige
溶解性 DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度 2-8℃
SMILES string NC1=C(C#N)C(C2=CC=C(OCC3CC3)C=C2)=C(C#N)C(SCC(N)=O)=N1

安全信息

储存分类代码 13 - Non Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable

Sigma-Aldrich

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