半岛bd体育手机客户端 说明
应用
用醉茄素 A 处理 HEK293 细胞,研究其对囊性纤维化炎症的影响。
生化/生理作用
醉茄素 A 是从植物中分离得到的甾体内酯。具有强大的抗炎属性,可抑制 NF-κ 的活化B 信号通路。醉茄素 A 的抗肿瘤活性是由于它能够通过结合膜联蛋白 II 和破坏 F 肌动蛋白交联来改变细胞骨架结构。醉茄素 A 通过与波形蛋白和肌动蛋白结合抑制血管生成。
对肿瘤细胞具有细胞毒性的甾体内酯。保护作用归因于抗脂质过氧化、抗氧化和解毒功能。
制备说明
醉茄素 A 在 1 mg/mL 甲醇中生成澄清、无色溶液。
基本信息
经验(实验)分子式 | C28H38O6 |
分子量 | 470.60 |
MDL编号 | MFCD10687098 |
PubChem化学物质编号 | 329830709 |
NACRES | NA.77 |
半岛bd体育手机客户端 性质
质量水平 | 200 |
生物来源 | plant (Withania somnifera) |
测定 | ≥95% (HPLC) |
形式 | powder |
mp | 252-253 ℃ |
官能团 | epoxy ketone |
运输 | ambient |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | C[C@H]([C@H]1CC(C)=C(CO)C(=O)O1)[C@H]2CC[C@H]3[C@@H]4C[C@H]5O[C@]56[C@@H](O)C=CC(=O)[C@]6(C)[C@H]4CC[C@]23C |
InChI | 1S/C28H38O6/c1-14-11-21(33-25(32)17(14)13-29)15(2)18-5-6-19-16-12-24-28(34-24)23(31)8-7-22(30)27(28,4)20(16)9-10-26(18,19)3/h7-8,15-16,18-21,23-24,29,31H,5-6,9-13H2,1-4H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21+,23-,24+,26+,27-,28+/m0/s1 |
InChI key | DBRXOUCRJQVYJQ-CKNDUULBSA-N |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | 438.8 °F |
闪点(C) | 226 ℃ |
Sigma-Aldrich