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位置: 首页> 品牌> Sigma-Aldrich> (4-((吗啉代亚甲基)氨基)-1-(对甲苯基)-1H-咪唑-5-基)(苯基)甲酮,带有PDZ结合基序(TAZ)活化剂的转录共活化剂,WWTR1活化剂

TAZ Activator, IBS008738-Calbiochem

TAZ活化剂,IBS008738-Calbiochem

品牌
Sigma-Aldrich
货号
5.30961
包装型号
规格纯度
价格
2474.25 *本价格含增值税费
促销
服务
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数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
TAZ Activator, IBS008738-Calbiochem
(4-((morpholinomethylene)amino)-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone, Transcriptional Co-activator with PDZ-binding Motif (TAZ) Activator, WWTR1 Activator
TAZ活化剂,IBS008738-Calbiochem
(4-((吗啉代亚甲基)氨基)-1-(对甲苯基)-1H-咪唑-5-基)(苯基)甲酮,带有PDZ结合基序(TAZ)活化剂的转录共活化剂,WWTR1活化剂
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

苯并咪唑衍生物,可通过稳定 TAZ 并增加未磷酸化的 TAZ ,而充当具有 PDZ 结合基序(TAZ )活化因子的转录共激活因子。 在 10 ?M 时上调 TAZ 依赖性 MyoD 依赖性基因转录,并在 C2C12 细胞中与肌生成抑制素竞争。 研究表明,在分化条件下的前 24 小时内能最有效地增强肌生成的作用。在心脏毒素引起的肌肉损伤中促进肌肉修复,并防止地塞米松引起的肌肉萎缩。

请注意,由于水含量的变化,该化合物的分子量是因批次特异性的。就特定批次的分子量,请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
苯并咪唑衍生物,可通过稳定 TAZ 并增加未磷酸化的 TAZ ,而充当具有 PDZ 结合基序(TAZ )活化因子的转录共激活因子。 在 10 ?M 时上调 TAZ 依赖性 MyoD 依赖性基因转录,并在 C2C12 细胞中与肌生成抑制素竞争。 研究表明,在分化条件下的前 24 小时内能最有效地增强肌生成的作用。在心脏毒素引起的肌肉损伤中促进肌肉修复,并防止地塞米松引起的肌肉萎缩。

生化/生理作用

细胞可透过性:是
可逆性:是

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

其他说明

Yang, Z., et al. 2014.Mol.Cell.Biol.34,1607.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式 C22H22N4O2
分子量 374.44

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥98% (HPLC)
形式 solid
manufacturer/tradename Calbiochem?
储存条件 OK to freeze
protect from light
颜色 yellow
溶解性 DMSO: 50 mg/mL
储存温度 ?20℃

安全信息

储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable

Sigma-Aldrich

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