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C5aR Antagonist, PMX53-Calbiochem

C5aR拮抗剂,PMX53-Calbiochem

品牌
Sigma-Aldrich
货号
5.33683
规格纯度
A cell-permeable, orally available, non-competitive antagonist of C5a receptor (CD88; IC50= 240 nM) and as a low-affinity agonist for MrgX2.
价格
3234.51 *本价格含增值税费
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服务
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数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
C5aR Antagonist, PMX53-Calbiochem
Ac-(cyclo-2,6)-F-[OPdChaWR], C5aR Inhibitor, PMX53, C5a Receptor Inhibitor, PMX53, CD88 Inhibitor, PMX53, MrgX2 Agonist, PMX53
C5aR拮抗剂,PMX53-Calbiochem
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

一种细胞可渗透、口服可利用、代谢稳定的大环六肽模拟化合物,可在人肥大细胞中作为补体C5a受体(C5aR;CD88;IC50= 240 nM)的非竞争性拮抗剂,以及MrgX2(一种GPCR)的低亲和性激动剂。已显示其可与C5aR1特异性结合而不与CaR2和C3aR发生结合。在体外和体内均显示出广泛的抗炎作用。已显示其可抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶的释放(IC50= 22 nM)和趋化性(IC50= 75 nM)。与PMX-53(?10 nM)一起预孵育可阻止HMC-1和RBL-2H3细胞中C5a诱导的Ca2+应答,但不影响C3a应答。可抑制小鼠体内4T1乳腺癌异种移植的生长(1 mg/kg/每2-3天,皮下注射)。据报道,在没有FGF2的情况下,其会减弱C5a介导的人胚胎干细胞多能性的增加。

生化/生理作用

细胞可透过性:是
主要靶标
C5aR
可逆性:是

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

序列

Ac-Phe-[Orn-Pro-dCha-Trp-Arg]

重悬

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Lillegard, K., et al. 2014.JPET.351,344.
Vadrevu, S. K., et al. 2014.Cancer Res.74,3454.
Liang, S., et al. 2011.J. Immun.186,869.
Woodruff, T., et al. 2005.JPET.314,811.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式 C47H65N11O7· xC2HF3O2
分子量 896.09 (free base basis)

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥98% (HPLC)
形式 solid
manufacturer/tradename Calbiochem?
储存条件 OK to freeze
protect from light
颜色 off-white
溶解性 DMSO: 50 mg/mL
储存温度 2-8℃

安全信息

储存分类代码 13 - Non Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable

Sigma-Aldrich

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