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AMPK Inhibitor, Compound C-CAS 866405-64-3-Calbiochem

InSolution AMPK 抑制剂,化合物 C-CAS 866405-64-3-Calbiochem

半岛bd体育手机客户端 名称:
866405-64-3
AMPK Inhibitor, Compound C-CAS 866405-64-3-Calbiochem
6-[4-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)]-3-pyridin-4-yl-pyrrazolo[1,5-a]-pyrimidine, Dorsomorphin, BMP Inhibitor I, AMPK Inhibitor I
InSolution AMPK 抑制剂,化合物 C-CAS 866405-64-3-Calbiochem
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

一般描述

一种细胞可透过性吡唑并嘧啶化合物,可抑制KDR/VEGFR2、ALK2/BMPR-1、AMPK激酶活性(IC50= 25.1、148和234.6 nM),而对对ALK5/TGFβR-I、ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的作用却大大降低或几乎没有。研究表明,可阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育(EC100= 2.5 ?)和VEGF信号转导依赖性肌间血管形成(EC50= 5 ?M)。也可以10 mM的DMSO溶液(货号171261)提供。

包装

1, 5, 10 mg in Plastic ampoule
用惰性气体包装

生化/生理作用

主要靶标
AMPK
半岛bd体育手机客户端 与ATP竞争。
阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育的EC100 = 2.5 ?M;阻断VEGF信号转导依赖性肌间血管形成的EC50 = 5 ?M
靶标IC50:抑制KDR/VEGFR2、ALK2/BMPR-1、AMPK激酶活性分别为25.1、148和234.6 nM
可逆性:是
细胞渗透性:是

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Hao, J., et al. 2010.ACS Chem.Biol.5,245.
Yu, P.B., et al. 2008.Nat. Chem. Biol4,33.
Kim, E.K., et al. 2004.J. Biol. Chem.279,19970.
Lee, M., et al. 2003.J. Biol. Chem.278,39653.
Inoki, K., et al. 2003.Cell115,577.
Fryer, L.G., 2002.FEBS Lett.531,189.
Zhou, G., et al. 2001.J. Clin. Invest.108,1167.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式 C24H25N5O
分子量 399.49
MDL编号 MFCD08705402

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥95% (HPLC)
形式 solid
manufacturer/tradename Calbiochem?
储存条件 OK to freeze
protect from light
颜色 light yellow
溶解性 2% HCl: 10 mg/mL
2% acetic acid: 10 mg/mL
methanol: 3 mg/mL
DMSO: 4 mg/mL
运输 ambient
储存温度 2-8℃

安全信息

储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3

Sigma-Aldrich

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