您好,欢迎来到半岛电竞官方网址 ! [ 登录] [ 免费注册]
半岛电竞官方网址
位置: 首页> 品牌> Sigma-Aldrich> 6,7-二甲基-3-[[甲基[2- [甲基[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲哚-3-基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-(4H-1-苯并吡喃-4-酮 二盐酸盐

SPD304

6,7-二甲基-3-[[甲基[2- [甲基[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲哚-3-基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-(4H-1-苯并吡喃-4-酮 二盐酸盐

品牌
Sigma-Aldrich
货号
S1697
规格纯度
≥98% (HPLC), solid
价格
2602.23 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
SPD304
SPD00000304
6,7-Dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-(4H-1-Benzopyran-4-one dihydrochloride
6,7-二甲基-3-[[甲基[2- [甲基[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲哚-3-基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-(4H-1-苯并吡喃-4-酮 二盐酸盐
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

应用

SPD304可用于TNF-α介导的细胞信号传导研究。
SPD304已用于抑制背根神经节细胞元中的肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)以及结肠上皮细胞系中的肿瘤坏死因子受体α。

包装

1, 5 mg in glass bottle

生化/生理作用

TNF-α的三聚化对其生物活性至关重要。SPD304通过与甘氨酸122残基的相互作用而抑制三聚化。它还可通过类似的相互作用抑制核因子-κB配体(RANKL)的受体活化剂的活性。
SPD304是一种具有全新作用机制的TNF-a活性小分子抑制剂。它可干扰三聚体TNF-a亚基的接触表面上的蛋白-蛋白相互作用、置换三聚体单元之一、导致三聚体的解离以及受体TNFR1的活性丧失。SPD304可抑制TNFR1受体与TNF-a结合,其体外IC50为22μM,并在HeLa细胞中抑制TNF-a介导的IkB降解刺激,其IC50为4.6 μM。

基本信息

经验(实验)分子式 C32H32F3N3O2· 2HCl
分子量 620.53
MDL编号 MFCD09265259
PubChem化学物质编号 24724602
NACRES NA.77

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥98% (HPLC)
形式 solid
颜色 white
溶解性 H2O: >5 mg/mL
储存温度 2-8℃
SMILES string Cl.Cl.CN(CCN(C)Cc1cn(-c2cccc(c2)C(F)(F)F)c3ccccc13)CC4=COc5cc(C)c(C)cc5C4=O
InChI 1S/C32H32F3N3O2.2ClH/c1-21-14-28-30(15-22(21)2)40-20-24(31(28)39)18-37(4)13-12-36(3)17-23-19-38(29-11-6-5-10-27(23)29)26-9-7-8-25(16-26)32(33,34)35;;/h5-11,14-16,19-20H,12-13,17-18H2,1-4H3;2*1H
InChI key GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N
Gene Information human ... TNF(7124)
mouse ... TNF(21926)
rat ... TNF(24835)

安全信息

储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3
个人防护装备 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Sigma-Aldrich

推荐半岛bd体育手机客户端
Baidu
map