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4-Cyanophenylboronic acid

4-氰基苯硼酸

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
126747-14-6
货号
521418
包装型号
规格纯度
≥95%
价格
271.57 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
126747-14-6
4-Cyanophenylboronic acid
(p-Cyanophenyl)boronic acid
4-Cyanobenzeneboronic acid
4-Cyanophenylboric acid
4-氰基苯硼酸
半岛bd体育手机客户端 介绍:

半岛bd体育手机客户端 说明

应用

参与以下反应的反应物:

  • 氧化羟基化
  • 三氟甲基化
  • 1,4-加成反应

合成以下抑制剂的前体,例如:
  • Tpl2 激酶抑制剂
  • 用于治疗疼痛的 P2X7 拮抗剂

4-氰基苯硼酸可作为反应物参与:
  • 钯催化的水相Suzuki-Miyaura交叉偶联。
  • 钌催化无环胺的苄基 sp3碳与芳基硼酸盐的直接芳基化。
  • 无配体铜催化的硝基芳烃与芳基硼酸的偶联。
  • 高氯酸铁促进富勒烯与各种芳基硼酸的反应,得到富勒烯基硼酸酯。
  • 不含磷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。
  • Palladacycles 作为与烯丙基钯中间体的多组分反应的有效催化剂。
  • Cu催化的硫醇Chan-LamS-芳基化。
  • 在改性的 Suzuki 和 Still 交叉偶联反应下,与铜催化的区域选择性交叉偶联反应。
  • 存在碳酸二甲酯溶剂的情况下的无金属联芳基偶联反应。
  • 不存在碱的情况下与五价三芳基二乙酸锑的Suzuki 交叉偶联反应。

它还可用于制备:
  • 喜巴辛类似物,作为凝血酶受体拮抗剂和潜在的抗血小板药物。
  • 三磺化杯芳烃上限磺胺嘧啶,以及具有三甲基赖氨酸表观遗传标记的络合物。
  • 抗疟疾化合物,通过 Suzuki 交叉偶联反应制得。
  • 脱氧尿苷衍生物。

包装

10 g in poly bottle
1 g in glass bottle

其他说明

含有不定量的酸酐

基本信息

线性分子式 NCC6H4B(OH)2
分子量 146.94
MDL编号 MFCD01318968
PubChem化学物质编号 24874205
NACRES NA.22

半岛bd体育手机客户端 性质

质量水平 100
测定 ≥95%
mp >350 ℃ (lit.)
SMILES string OB(O)c1ccc(cc1)C#N
InChI 1S/C7H6BNO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,10-11H
InChI key CEBAHYWORUOILU-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图 GHS07
警示用语: Warning
危险声明 H315 - H319 - H335
预防措施声明 P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类 Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官 Respiratory system
储存分类代码 11 - Combustible Solids
WGK WGK 3
闪点(F) Not applicable
闪点(C) Not applicable
个人防护装备 Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Sigma-Aldrich

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