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LSD1 Inhibitor VII, SP-2509-CAS 1423715-09-6-Calbiochem

货号：5.09703

CAS：1423715-09-6

包装：10 mg

分子式：C ₁₉H ₂₀ClN ₃O ₅S

纯度规格：A cell-permeable, potent, selective, reversible inhibitor of Lysine-Specific Demethylase 1 (LSD1; IC ₅ ₀= 13 nM; K _i= 31 nM).

分子量：437.90

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Midkine Inhibitor, iMDK-Calbiochem

货号：5.08052

CAS：

包装：10 MG

分子式：C ₂₁H ₁₃FN ₂O ₂S

纯度规格：

分子量：376.40

详细信息
MPNST Inhibitor, Cpd21-Calbiochem

货号：5.31126

CAS：

包装：25 mg

分子式：C ₁₀H ₈N ₂OS

纯度规格：A cell-permeable. Reversible, selective inhibitor of the growth of malignant peripheral nerve sheath tumors (EC ₅ ₀= 439 nM, 754 nM, and 1.0 μM in S462, SNF96.2, and sMPNST cells).

分子量：204.25

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Myristoylated-FEEERA, mP6-Calbiochem

货号：5.09884

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₄₇H ₇₅N ₉O ₁₄

纯度规格：A cell-permeable myristoylated hexapeptide that selectively inhibits integrin outside-in signaling without affecting inside-out signaling. Blocks the interaction of Gα3 and integrin β3 subunit.

分子量：990.15

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p21 Inhibitor, UC2288-Calbiochem
p21抑制剂，UC2288-Calbiochem

货号：5.32813

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₂₀H ₁₈ClF ₆N ₃O ₂

纯度规格：A cell-permeable compound that selectively downregulates the expression of p21 (~10 μM), independent of p53.expression, at either transcription or post-transcriptional level.

分子量：481.82

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PDE5 Inhibitor, Cpd7a-Calbiochem

货号：5.08957

CAS：

包装：5 mg

分子式：C ₂₂H ₂₀ClN ₃O ₂

纯度规格：A cell-permeable, highly potent and selective inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDEV; IC ₅ ₀= 270 pM).

分子量：393.87

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Photochromic TrpA1 Channel Activator, Optovin-Calbiochem

货号：5.05206

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₁₅H ₁₃N ₃OS ₂

纯度规格：A rhodanine-derived, reversible, photoactivated, TrpA1-selective channel activator.

分子量：315.41

详细信息
Porcn Inhibitor IV, LGK974-CAS 1243244-14-5-Calbiochem

货号：5.31091

CAS：1243244-14-5

包装：5 mg

分子式：C ₂₃H ₂₀N ₆O

纯度规格：A cell-permeable inhibitor of Wnt secretion from L-cell Wnt1/2/3/3a/6/7a/9a transfectants (IC ₅ ₀from 50 pM to 1.1 nM).

分子量：396.44

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PP2A Activating Ligand, ITH12246-Calbiochem

货号：5.06074

CAS：

包装：10 MG

分子式：C ₁₆H ₁₉N ₃O ₂· xHCl

纯度规格：

分子量：285.34 (free base basis)

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PRMT Inhibitor VII, DB867-Calbiochem

货号：5.06046

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₁₇H ₁₅NO ₅

纯度规格：A cell-permeable, selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; IC ₅ ₀= 9.5 μM).

分子量：313.30

详细信息
ProRS Inhibitor, Halofuginone-CAS 64924-67-0-Calbiochem

货号：5.05763

CAS：64924-67-0

包装：10 mg

分子式：C ₁₆H ₁₇BrClN ₃O ₃· xHBr

纯度规格：A cell-permeable racemic mixture of Halofuginone that inhibits of prolyl-tRNA synthetase.

分子量：414.68 (free base basis)

详细信息
Sertraline Hydrochloride-CAS 79559-97-0-Calbiochem

货号：5.06188

CAS：79559-97-0

包装：10 MG

分子式：C ₁₇H ₁₇Cl ₂N · xHCl

纯度规格：

分子量：306.23 (free base basis)

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SHIP2 Inhibitor II, CPDA-Calbiochem

货号：5.08318

CAS：

包装：10 MG

分子式：C ₂₀H ₁₅ClF ₂N ₂O ₂

纯度规格：

分子量：388.80

详细信息
SKF-97541-CAS 127729-35-5-Calbiochem

货号：5.09708

CAS：127729-35-5

包装：10 mg

分子式：C ₄H ₁₂NO ₂P

纯度规格：A highly potent agonist of GABAB receptor. Shown to be about 10-times more potent than baclofen.

分子量：137.12

详细信息
SKP2 E3 Ligase Inhibitor III-Calbiochem

货号：5.06305

CAS：

包装：10 MG

分子式：C ₂₄H ₂₄N ₂O ₃S

纯度规格：

分子量：420.52

详细信息
SKP2 E3 Ligase Inhibitor IV-Calbiochem

货号：5.30236

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₂₆H ₃₈N ₂O · 2HCl

纯度规格：A cell-permeable inhibitor of SKP2-dependent p27Kip1 ubiquitination. Selectively induces the accumulation SCFSKP2 substrates in multiple myeloma RPMI 8226 cells.

分子量：467.51

详细信息
SNX-482-CAS 203460-30-4-Calbiochem

货号：5.08512

CAS：203460-30-4

包装：10 μg

分子式：C ₁₉₂H ₂₇₄N ₅₂O ₆₀S ₇

纯度规格：A peptidyl toxin from venom of African tarantula, Hysterocrates gigas that acts as a high affinity, reversible blocker of Cav2.3 (α1E, R-type) channels (IC ₅ ₀= 15-30 nM).

分子量：4495.00

详细信息
Sphingosine Kinase-2 Inhibitor, K145-Calbiochem

货号：5.09106

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₁₈H ₂₄N ₂O ₃S

纯度规格：A cell permeable, selective, sphingosine competitive inhibitor of spingosine Kinase -2 (IC ₅ ₀= 4.3 μM).

分子量：348.46

详细信息
StemSelect PD 0332991-CAS 827022-32-2-Calbiochem

货号：5.30487

CAS：827022-32-2

包装：5 mg

分子式：C ₂₄H ₂₉N ₇O ₂· xHCl

纯度规格：A cell-permeable, brain permeant, potent, reversible, ATP competitive inhibitor of Cdk4 and Cdk6 (IC ₅ ₀= 11, 9, and 15 nM for Cdk4/D1, Cdk4/D3 and Cdk6/D2, respectively).

分子量：447.53 (free base basis)

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STING Agonist, 2'3'-cGAMP-CAS 1441190-66-4-Calbiochem

货号：5.31889

CAS：1441190-66-4

包装：500 μG

分子式：

纯度规格：

分子量：

详细信息

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